Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3334/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3334/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3335/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3335/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3337/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3337/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3338/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3338/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3336/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3336/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3317/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3317/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3325/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3325/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3318/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3318/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3332/1829.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3332/18 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3306/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3306/17 от 29.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
109.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 09.01.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющие регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
809.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 09.01.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на январь 2018 года
01И-1/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/18 от 09.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2/18 от 09.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-5/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-5/18 от 09.01.2018 О выявлении несоответствия лекарственного средтва "Лимановит Е" установленным требованиям
01И-6/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-6/18 от 09.01.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.01.2018 №02И-2796/17
01И-3/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3/18 от 09.01.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-4/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-4/18 от 09.01.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
1510.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №15 от 10.01.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Арзерра, концентра для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл
2211.01.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №22 от 11.01.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за декабрь 2017 года
2111.01.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №21 от 11.01.2018 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за декабрь 2017 года
Декабрь 201711.01.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Декабрь 2017 от 11.01.2018 Отчет за Декабрь 2017
01И-18/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-18/18 от 11.01.2018 О прекращении обращения серии лекарсвтенного средства
01И-19/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/18 от 11.01.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-20/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/18 от 11.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-26/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-26/18 от 11.01.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Но-Шпа"
02И-27/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-27/18 от 11.01.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Тербинафин, крем"
02И-28/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-28/18 от 11.01.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 04.12.2017 №03И-2018/17
02И-29/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-29/18 от 11.01.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Бисептол"
01И-14/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/18 от 11.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-15/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-13/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/18 от 11.01.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзор от 25.12.2017 № 01И - 3239/17
01И-16/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-17/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-21/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-21/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-22/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-22/18 от 11.01.2018 О незарегистированном медицинском изделии
01И-23/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-23/18 от 11.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-24/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-24/18 от 11.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-30/1812.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-30/18 от 12.01.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-31/1812.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-31/18 от 12.01.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-35/1812.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-35/18 от 12.01.2018 О дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
37/25-412.01.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №37/25-4 от 12.01.2018 Письмо Министерство здравоохранения Российской Федерации №37/25-4 от 12.01.18
01И-41/1815.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-41/18 от 15.01.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2017 № 01И-3160/17
01И-44/1815.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-44/18 от 15.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-45/1815.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-45/18 от 15.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И - 46/1815.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 46/18 от 15.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-47/1815.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-47/18 от 15.01.2018 О недоброкачественном медицинским изделии
01И-48/1815.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-48/18 от 15.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-49/1815.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-49/18 от 15.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-54/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-54/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства