Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26669.
Дата обновления информации: 24.04.2024 17:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1577/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1577/18 от 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1576/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1576/18 от 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1587/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1587/18 от 25.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
01И-1574/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1574/18 от 25.06.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.04.2018 №01И-1087/18
01И-1586/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1586/18 от 25.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1573/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1573/18 от 25.06.2018 О необходимости ихъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta")
01И-1460/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1460/18 от 25.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1586/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1586/18 от 25.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1585/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1585/18 от 25.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1594/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1594/18 от 25.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1593/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1593/18 от 25.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №№ ФСЗ 2010/07524, РЗН 2013/545, ФСЗ 2010/07755, ФСЗ 2012/11437, ФСЗ 2009/05706, РЗН 2018/7030
01И-1589/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1589/18 от 25.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1590/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1590/18 от 25.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1591/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1591/18 от 25.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1592/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1592/18 от 25.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСР 2009/04870, РЗН 2014/2145
95826.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №958 от 26.06.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на июль 2018 года
01И-1597/1826.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1597/18 от 26.06.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Мекасол"
01И-1596/1826.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1596/18 от 26.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1608/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1608/18 от 27.06.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1609/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1609/18 от 27.06.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1605/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1605/18 от 27.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1606/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1606/18 от 27.06.2018 О поступленнии информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1607/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1607/18 от 27.06.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1600/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1600/18 от 27.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11833
01И-1599/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1599/18 от 27.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № 2016/3596
01И-1598/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1598/18 от 27.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1601/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1601/18 от 27.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1611/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1611/18 от 28.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1614/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1614/18 от 28.06.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1613/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1613/18 от 28.06.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.03.2018 № 01И-688/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1612/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1612/18 от 28.06.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № 2011/11466
98902.07.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №989 от 02.07.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организацций за июнь 2018
99002.07.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №990 от 02.07.2018 перечень фармацевтических организаций-поставщиков , выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за июнь 2018
99102.07.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №991 от 02.07.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций за июнь 2018
01И-1623/1802.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1623/18 от 02.07.2018 О внесении изменений в инфовмационное письмо Росздравнадзора от 30.05.2018 № 01И-1377/18
01И-1624/1802.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1624/18 от 02.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1637/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1637/18 от 03.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1628/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1628/18 от 03.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1629/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1629/18 от 03.07.2018 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.04.2018 № 01И-805/18
01И-1630/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1630/18 от 03.07.2018 О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 14.12.2017 № 01И-3110/17
01И-1631/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1631/18 от 03.07.2018 О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 08.06.2017 № 01И-1364/17
01И-1632/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1632/18 от 03.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1633/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1633/18 от 03.07.2018 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
01И-1627/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1627/18 от 03.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1626/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1626/18 от 03.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Июнь 201804.07.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Июнь 2018 от 04.07.2018 Отчет за июнь 2018
100304.07.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1003 от 04.07.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Имован, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг
01И-1640/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1640/18 от 04.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1641/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/18 от 04.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1642/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1642/18 от 04.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии