Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26669.
Дата обновления информации: 24.04.2024 17:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2990/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2990/18 от 13.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2989/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2989/18 от 13.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3015/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3015/18 от 13.12.2018 Об отмене действия информационного письма от 11.07.2018 №01И-1719/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-3017/1814.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3017/18 от 14.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2929/1814.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2929/18 от 14.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3023/1817.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3023/18 от 17.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-3020/1817.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3020/18 от 17.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-3022/1817.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3022/18 от 17.12.2018 О проведении выборочного контроля качества лекарственных средств в 2019 году
01И-3026/1917.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3026/19 от 17.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3030/1819.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3030/18 от 19.12.2018 О лекарственном средстве "Пустырника трава"
01И-3029/1819.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3029/18 от 19.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственых препаратов
01И-3033/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3033/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3034/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3034/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3035/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3035/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3031/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3031/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3032/1820.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3032/18 от 20.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3039/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3039/18 от 21.12.2018 О лекарственных препаратах производства АО "КРКА,д.д.Ново Место"и ООО "КРКА-РУС", содержащих субстанцию "Валсартан"
01И-3042/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3042/18 от 21.12.2018 О качестве лекарственных препаратов аптечного изготовления
01И-3047/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/18 от 21.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3046/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3046/18 от 21.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-3045/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3045/18 от 21.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3044/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3044/18 от 21.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3040/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3040/18 от 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 17.12.2018 №01И-3020/18
01И-3041/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3041/18 от 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.12.2018 №01И-2998/18
01И-3040/1821.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3040/18 от 21.12.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 17.12.2018 г №01И-3020/18
01И-3051/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3051/18 от 24.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3050/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3050/18 от 24.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3055/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3055/18 от 24.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3057/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3057/18 от 24.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3058/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3058/18 от 24.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3059/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3059/18 от 24.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3069/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3069/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3071/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3071/18 от 24.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3074/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3074/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3076/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3076/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3080/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3080/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3066/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3066/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-3052/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3052/18 от 24.12.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия , регистрационного удостоверения №РЗН 2016/4877
01И-3053/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3053/18 от 24.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3056/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3056/18 от 24.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3061/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3061/18 от 24.12.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3062/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3062/18 от 24.12.2018 Об отмене действия информационного письма от 08.05.2018 №01И-1122/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-3063/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3063/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-3065/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3065/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-3067/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3067/18 от 24.12.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3068/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3068/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3073/1924.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3073/19 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3075/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3075/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3079/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3079/18 от 24.12.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3064/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3064/18 от 24.12.2018 Об отмене действия информационного письма от 29.05.2018 №01И-3064/18