Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26665.
Дата обновления информации: 18.04.2024 15:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 18.04.2024 в 15:33

Установить
Страница 408 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
16920.12.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №169 от 20.12.2010 О реализации (Цефекон Д, суппозитории ректальные (для детей) 50 мг № 10, с. 10110) ЗАО фирмы ЦВ "Протек" "Протек-15"
169030.12.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1690 от 30.12.2010 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Арбидол №10", с. 1120609
169023.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1690 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Трависил табл. для рассасывания медовые №16) серии 7477 ЗАО НПК "Катрен" ВФ
169123.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1691 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Эхинацея пастилки 200 мг №12) серии 22081007 ЗАО "Протек-15" ВФ
169130.12.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1691 от 30.12.2010 О предоставлении отчета о работе контрольно-аналитического стола
169223.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1692 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Настойка семян лимонника 25мл) серии 10208 ООО "Ситифарм"
169214.12.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1692 от 14.12.2015 О приостановлении обращения Кардиомагнил таб п/п/о 75 мг+15,2 № 100 серия 11022974
169203.11.2016 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1692 от 03.11.2016 Информационное письмо о прекращении производства препарата Людиомил, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 и 25 мг.
169303.11.2016 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1693 от 03.11.2016 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за октябрь 2016 г
1693/119.11.2012 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1693/1 от 19.11.2012 Реестр оптовиков (субстанции) за ноябрь 2012
169403.11.2016 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1694 от 03.11.2016 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за октябрь 2016 г
169719.11.2012 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1697 от 19.11.2012 О лекарственном препарате Спирт этиловый 95%
169909.12.2011 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1699 от 09.12.2011 О проведении лабораторного контроля на территории Воронежской области
16B-833/1329.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16B-833/13 от 29.07.2013 О возобновлении применения медицинского изделия
16B-972/1322.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16B-972/13 от 22.08.2013 О прекращении действия декларации о соответствии
16И- 957/1320.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И- 957/13 от 20.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1004/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1004/13 от 29.08.2013 О возобновлении реализации лекарственного средства
16И-1005/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1005/13 от 29.08.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1006/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1006/13 от 29.08.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1007/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1007/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1008/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1008/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1009/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1009/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1010/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1010/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
16И-1011/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1011/13 от 29.08.2013 О новых данных по безопастности лекарственного препарата Фейба
16И-1012/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1012/13 от 29.08.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Прадакса
16И-1014/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1014/13 от 29.08.2013 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 08.07.2013 № 16И-733/13
16И-1027/1302.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1027/13 от 02.09.2013 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 09.08.2013 № 02И-902/13
16И-1028/1302.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1028/13 от 02.09.2013 О фармацевтической субстанции «Триметазидина дигидрохлорид»
16И-1030/1302.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1030/13 от 02.09.2013 О возобновлении применения медицинского изделия
16И-1034/1303.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1034/13 от 03.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1035/1303.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1035/13 от 03.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1041/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1041/13 от 05.09.2013 О результатах проверок
16И-1042/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1042/13 от 05.09.2013 О сертификатах Росздравнадзора за август 2013 г.
16И-1043/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1043/13 от 05.09.2013 О заключениях Росздравнадзора за август 2013 г.
16И-1047/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1047/13 от 05.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1048/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1048/13 от 05.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1049/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1049/13 от 05.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1050/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1050/13 от 05.09.2013 О прекращении действия деклараций о соответствии
16И-1051/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1051/13 от 05.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1052/1306.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1052/13 от 06.09.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Креон
16И-1053/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1053/13 от 09.09.2013 О незаригистрированном медицинском изделии
16И-1058/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1058/13 от 09.09.2013 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
16И-1059/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1059/13 от 09.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1060/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1060/13 от 09.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1061/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1061/13 от 09.09.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 22.08.2013 №16И-974/13
16И-1062/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1062/13 от 09.09.2013 О приостановлении реализации лекарственного средства "Азаран"
16И-1063/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1063/13 от 09.09.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-1064/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1064/13 от 09.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1065/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1065/13 от 09.09.2013 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-1066/1310.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1066/13 от 10.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Страница 408 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]