Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.04.2024 в 15:18

Установить
Страница 382 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-960/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-960/17 от 20.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-961/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-961/17 от 20.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-962/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-962/17 от 20.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
621.04.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №6 от 21.04.2017 Уведомление о несоответствии требованиям НД - Этиловый спирт 70%
421.04.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 21.04.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Допамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серии 2140516, производитель: ОАО "Биохимик",
01И-966/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-966/17 от 21.04.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-965/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-965/17 от 21.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-964/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-964/17 от 21.04.2017 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-970/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-970/17 от 21.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-971/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-971/17 от 21.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-972/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-972/17 от 21.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-993/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-993/17 от 24.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-994/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-994/17 от 24.04.2017 О приостановлении реализации лекартвенного препарата
01И-973/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-973/17 от 21.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-995/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-995/17 от 24.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-974/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-974/17 от 21.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-996/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-996/17 от 24.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-997/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-997/17 от 24.04.2017 Об отзыве из обращения лекартсвенного препарата
01И-998/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-998/17 от 24.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-975/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-975/17 от 21.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-992/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-992/17 от 24.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-999/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-999/17 от 24.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1000/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1000/17 от 24.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-976/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-976/17 от 21.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-977/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-977/17 от 21.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1001/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/17 от 24.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1002/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1002/17 от 24.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1003/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1003/17 от 24.04.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1004/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1004/17 от 24.04.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.04.2017 №01И-926/17
01И-1005/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1005/17 от 24.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1006/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1006/17 от 24.04.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-967/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-967/17 от 21.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-927/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-927/17 от 21.04.2017 О снятии лекарственного средсва с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-979/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-979/17 от 21.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-982/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-982/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-983/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-983/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-984/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-984/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-985/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-985/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-986/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-986/17 от 21.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
58125.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №581 от 25.04.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированного препарата Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления р-ра 1500000 МЕ серия 011115
01И-989/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-989/17 от 24.04.2017 О фальсифицированных медицинских изделиях
01И-990/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-990/17 от 24.04.2017 О недоброкаественном медицинском изделии
01И-987/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-987/17 от 24.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-991/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-991/17 от 24.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-969/1721.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-969/17 от 21.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4173
01И-914/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-914/17 от 18.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
57325.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №573 от 25.04.2017 Информационное письмо о безопасности препарата Эриведж
02И-1012/1725.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1012/17 от 25.04.2017 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Теветен"
02И-1013/1725.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1013/17 от 25.04.2017 О нанесении переменной информации на упаковочные материалы лекарсвтенного средства "Неотигазон"
01И-1014/1726.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1014/17 от 26.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Страница 382 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]