Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26669.
Дата обновления информации: 24.04.2024 17:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1383/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1383/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1385/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1385/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
8722.01.2020 Приказ Департамента здравоохранения ВО №87 от 22.01.2020 "Об утверждении Положения о порядке проведения мероприятий ,направленных на предотвращение поступления фальсифицированных и недоброкачественных препаратов на территорию Воронежской области"
01И-1386/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/19 от 04.06.2019 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия и о незарегистрированном медицинском изделии
01И-51/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-51/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-50/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-50/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-34/2010.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/20 от 10.01.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-3201/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3201/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3200/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3200/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3202/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3202/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-32/2010.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-32/20 от 10.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-04/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-04/20 от 09.01.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-05/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-05/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-3190/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3190/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3189/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3189/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3199/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3199/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
11124.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №111 от 24.01.2020 О переходном периоде СМДЛП
01И-134/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/20 от 21.01.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций» производства АО «Органика»
11327.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №113 от 27.01.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на февраль 2020 года
01И-1387/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1387/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1388/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1388/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1389/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1389/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1390/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1393/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1393/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1391/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1392/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1392/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1395/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1395/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1396/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1396/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1394/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1394/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1398/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1398/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1397/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1397/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1399/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
2313.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №23 от 13.01.2020 Оказание экспертных услуг по разработке и внедрению СОП "Система мониторинга движения ЛП в организации" (Маркировка)
01И-1400/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1401/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1403/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1403/19 от 04.06.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01688
01И-1402/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1402/19 от 04.06.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения М3 РФ № 2001/247, М3 РФ № 2002/190, М3 РФ № 2003/384, М3 РФ № 2004/61
01И-1404/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1404/19 от 04.06.2019 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 20.05.2019 № 01И-1289/19 «О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07047»
01И-1405/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1405/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1417/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1417/19 от 04.06.2019 Об отмене действия информационного письма от 09.11.2018 № 02И-2702/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1419/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1419/19 от 04.06.2019 Об отмене действия информационного письма от 26.11.2018 № 01И-2794/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1420/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1420/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1423/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1423/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1424/1905.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1424/19 от 05.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1440/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1440/19 от 10.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1441/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1441/19 от 10.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1418/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1418/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1443/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1443/19 от 10.06.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 23.04.2019 № 01И-1100/19
01И-1444/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1444/19 от 10.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1445/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1445/19 от 10.06.2019 О возобновлении применения медицинского изделия