Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26668.
Дата обновления информации: 19.04.2024 15:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.04.2024 в 15:18

Установить
Страница 497 из 534. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-1672/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1672/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1661/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1661/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1660/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1660/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1659/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1659/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1658/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1658/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1623/1902.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1623/19 от 02.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1624/1902.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1624/19 от 02.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1673/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1673/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1674/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1674/19 от 05.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1675/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1675/19 от 05.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
18907.02.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №189 от 07.02.2020 Запрос информации по наличию средств индивидуальной защиты (маски медицинские)
01И-1679/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1679/19 от 09.07.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 14.06.2019 № 01И-1486/19
01И-1680/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1680/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1681/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1681/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1682/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1682/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1683/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1683/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1684/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1684/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1685/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1685/19 от 09.07.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1686/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1686/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-232/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-232/20 от 06.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ботулакс» серии HUA18164 производства «Хюгель Инк.» (Республика Корея)
02И-233/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-233/20 от 06.02.2020 О прекращении серии лекарственного средства
02И-234/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-234/20 от 06.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серии CHG-001/18 производства «Дж.Амфрей Лабораториз» (Индия)
02И-235/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-235/20 от 06.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефотаксим» серии 1250919 производства АО «Биохимик» (Россия)
02И-236/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-236/20 от 06.02.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-247/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-247/20 от 07.02.2020 О поступлении информации О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкоза» серии 1431117 производства ООО «Гротекс» (Россия)
02И-248/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-248/20 от 07.02.2020 О поступлении информации О выявлении недоброкачественных лекарственных средств «Комплисан» серии 30519, «Натрия пара-аминосалицилат» серии 020619
01И-1691/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/19 от 10.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1690/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/19 от 10.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1693/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/19 от 10.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1728/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1729/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1729/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1730/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1730/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1731/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1731/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 26.03.2019 №01И-823/19
01И-1732/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1732/19 от 16.07.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1733/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1733/19 от 16.07.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556
01И-1734/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1734/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1736/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1735/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1737/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1738/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1738/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1739/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1739/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1740/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1740/19 от 16.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1744/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1744/19 от 16.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1745/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1745/19 от 16.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
02и-240/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-240/20 от 07.02.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 08.11.2019 № 04и-2740/19
02и-263/2010.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-263/20 от 10.02.2020 о поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Карведилол» серии 110719
02и-275/2011.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-275/20 от 11.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Галотан» серии K29F18A производства «Пирамал Энтерпрайзис Лимитед» (Индия)
02И-299/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-299/20 от 14.02.2020 О прекращении обращения лекарственнаого средства «Ретвисет» 820619, 910619, 1020619 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
02И-300/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-300/20 от 14.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метфомин-ВЕРТЕКС» серии 241019 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
02И-309/2017.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-309/20 от 17.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нейрокард» серии 040419 производства ФКП «Курская биофабрика - фирма «БИОК» (Россия)
Страница 497 из 534. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]