Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.04.2024 в 13:44

Установить
Страница 499 из 534. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-105/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-138/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/20 от 21.01.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2012/13068, РЗН 2016/4831
01И-139/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Негатоскоп НМ-3 (euro)
35603.03.2020 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №356 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП " Мотилиум ( Домперидон)"
01И-1746/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1746/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1747/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1747/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
35503.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №355 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Неотигазон ( - Ацитрепин)"
35403.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №354 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Опдивио (Ниволумаб)"
01И-1748/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1748/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
35303.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №353 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Роаккутан (МНН-Изотретиноин)"
35203.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №352 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Тизабри ( МНН-Натализуаб)
01И-1749/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1749/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
35103.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №351 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Фазлодекс (МНН-Фулвестрант.)
01И-1751/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1751/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1752/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1752/19 от 16.07.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 14.06.2019 № 01И-1484/19
35003.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №350 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Эраксис (МНН-Анидулафунгин)
34903.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №349 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Эсбриет (МНН-Пирфенидон)
02И-401/2004.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-401/20 от 04.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1753/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1753/19 от 17.07.2019 Об отмене действия информационного письма от 05.04.2019 № 01И-907/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1756/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1756/19 от 17.07.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 26.03.2019 №01И-824/19
01И-1754/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1754/19 от 17.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1750/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1750/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1662/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1662/19 от 05.07.2019 Об отзыве варианта исполнения медицинского изделия
01И-1761/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1761/19 от 18.07.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13068
01И-1763/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1763/19 от 18.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1762/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1762/19 от 18.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1764/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1764/19 от 18.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1766/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1766/19 от 18.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1765/1918.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1765/19 от 18.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1780/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1780/19 от 22.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1782/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1782/19 от 22.07.2019 О безопасности медицинского изделия
01И-1781/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1781/19 от 22.07.2019 О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.04.2019 № 01И-1040/19
01И-1783/1922.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1783/19 от 22.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-404/2005.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-404/20 от 05.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бакцефорт» серии 70219 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
02И-405/2005.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-405/20 от 05.03.2020 О возобновлении обращения лекарственного препарата "Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9%» серии 0570319 производства ООО «МОСФАРМ»
02И-410/2006.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-410/20 от 06.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа» («ргоlia»)
02И-409/2006.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-409/20 от 06.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа» («ргоlia»)
08-02410.03.2020 Информационное письмо №08-024 от 10.03.2020 Дополнительное профессиональное образование ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России
02И-420/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-420/20 от 10.03.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Симпони» («Simponi»)
02И-421/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-421/20 от 10.03.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии о 100419 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
02И-417/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-417/20 от 10.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
40411.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №404 от 11.03.2020 Семинар. Маркировка ЛС. Отдельные аспекты. 20.03.2020
41612.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №416 от 12.03.2020 Курсы повышения квалификации по внедрению и работе в Системе маркировки лекарственных препаратов
02И-418/2010.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-418/20 от 10.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-429/2016.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-429/20 от 16.03.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9%» серии 440519 производства ОАО «НПК «ЭСКОМ», Россия
02И-431/2016.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-431/20 от 16.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ» серий 260619, 270719 производства ЗАО «Алтайвитамины» (Россия)
02И-433/2016.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-433/20 от 16.03.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
81-12/210819.03.2020 Письмо департамента здравоохранения №81-12/2108 от 19.03.2020 Об обеспечении противовирусными ЛП, средствами защиты, дезсредствами
02И-461/2018.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-461/20 от 18.03.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефтазидим» серий 100919, 111019 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
47324.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №473 от 24.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Анальгин
Страница 499 из 534. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]