Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26669.
Дата обновления информации: 24.04.2024 17:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 24.04.2024 в 17:40

Установить
Страница 480 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
84603.06.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №846 от 03.06.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Венофундин,Тетраспан6,Тетраспан 10
01И-1361/1930.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1361/19 от 30.05.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1358/1930.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1358/19 от 30.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1359/1930.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1359/19 от 30.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1362/1930.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1362/19 от 30.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1363/1930.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1363/19 от 30.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1369/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1369/19 от 31.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1373/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1373/19 от 31.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1357/1930.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1357/19 от 30.05.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
81-11/169429.05.2019 Документы Департамента №81-11/1694 от 29.05.2019 Информационное письмо ДЗВО "О регистрации в системе МДЛП "
01И-1372/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1372/19 от 31.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1195/1914.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1195/19 от 14.05.2019 О лекарственном средстве "Крапивы двудомной листья"
02И-1194/1914.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1194/19 от 14.05.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственного средства "Дальнева" идентификационного знака
01И-1267/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1267/19 от 17.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Антистен МВ"
01И-1272/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/19 от 20.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1251/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1251/19 от 17.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1266/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1266/19 от 17.05.2019 Об изменении инструкции по применению лекарсвенного средства "Артрозилен,гель"
01И-1276/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/19 от 20.05.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глиатилин, раствор для приема внутрь"
01И-1277/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-С3"
01И-1278/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
01И-1279/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лерканидипин-С3"
01И-1371/1931.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1371/19 от 31.05.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1409/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1409/19 от 04.06.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1410/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1410/19 от 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1411/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1411/19 от 04.06.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1412/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1412/19 от 04.06.2019 О прекращении обращения серий лекраственного средства
01И-1413/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1413/19 от 04.06.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-1415/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1415/19 от 04.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1416/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1416/19 от 04.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1378/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/19 от 04.06.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1428/1906.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1428/19 от 06.06.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
02И-1429/1906.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1429/19 от 06.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1427/1906.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1427/19 от 06.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1426/1906.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1426/19 от 06.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1438/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1438/19 от 10.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аммиак"
01И-1117/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/19 от 23.04.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1446/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1446/19 от 10.06.2019 О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Макмирор комплекс
02И-1447/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1447/19 от 10.06.2019 О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Глиатилин
02И-1439/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1439/19 от 10.06.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Мемантин"
02И-1436/1907.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1436/19 от 07.06.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Азитромицин"
02И-1431/1907.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1431/19 от 07.06.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Вестикап"
02И-1430/1907.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1430/19 от 07.06.2019 Об изменении инструкции по медицинскому преминению лекарственного средства "Лозартан"
02И-1430/1907.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1430/19 от 07.06.2019 Об изменении инструкции по медицинскому преминению лекарственного средства "Лозартан"
02И-1450/1911.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1450/19 от 11.06.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1464/1911.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1464/19 от 11.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1462/1911.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1462/19 от 11.06.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
90314.06.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №903 от 14.06.2019 Информационное письмо об отмене государственной регистрации и исключении из гос.реестра ЛП Модэлль МАМ (МНН - дезогестрел),таб. ппо 0,075 мг
90214.06.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №902 от 14.06.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесение изменений в инструкцию по мед.применению ЛП Трихопол ( Метронидазол)
90114.06.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №901 от 14.06.2019 Информационное письмо об отмене гос.регистрации и исключении из гос.реестра ЛП Инфлюблок (МНН аскорб.к-та+ декстрометорфан+кофеин+парацетомол+хлорфенамин), пор.шип.д/пригот.р-ра д/ приема внутрь.
90014.06.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №900 от 14.06.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкции по ЛП Импланон НКСТ(этоногестрел), имплантат,68мг
Страница 480 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]