Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 353 от 12.09.2005

Инф. письмо №353

Государственное учреждение здравоохранения

"Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

главного управления здравоохранения администрации Воронежской области.


"12"сентября 2005 г. г. Воронеж

ул. Писателя Маршака,1

№ 353 т/факс: 33-91-41

E-mail: info@lek.vrn.ru




Информационное письмо.


Руководителям учреждений здравоохранения.

Руководителям фармацевтических организаций.


Во исполнение приказа Росздравнадзора №1100-Пр/05 от 24 мая 2005 года "Об аннулировании государственной регистрации лекарственных средств, содержащих поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+2700-Повидон в качестве действующего вещества и исключении их из Государственного реестра лекарственных средств" и письма ГУЗ Воронеж ЦККСЛС от 25 мая 2005 года №221, напоминаем, что с 1 сентября 2005 года лекарственные средства, содержащие поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+2700-Повидон в качестве действующего вещества, не подлежат сертификации, реализации и медицинскому применению на территории Российской Федерации.

Доводим до сведения фармацевтических и лечебно-профилактических организаций, что существует ряд писем Росздравнадзора, разрешающих производителям реализацию с целью медицинского применения данных лекарственных средств после 01 сентября 2005 года.

В случае предъявления поставщиком разрешающих писем, необходимо письменно обращаться в ГУЗ Воронеж ЦККСЛС за консультацией о применении указанных в приказе Росздравнадзора №1100-Пр/05 от 24 мая 2005 года лекарственных средств.





Директор ГУЗ Воронеж ЦККСЛС О.А. Селютин





Плиско О.Ф.

63-18-57


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.