Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-330/06 от 19.04.2006
О приостановлении обращения лекарственных средств
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
19 апреля 2006 г.
№ 01И-330/06
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В связи с информацией, поступившей от центров контроля качества лекарственных средств о выявлении лекарственных препаратов, подлинность которых вызвала сомнение:
1. «Фервекс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный 4,95 г, № 8», серии J3175, на упаковках которого указан производитель «Бристол-Майерс Сквибб», Франция;
2. «Перца стручкового настойка, настойка 100 мл»,
серии 05042005, на упаковках которого указан производитель ООО «Гиппократ», Россия;
3. «Манинил 5, таблетки 5 мг, № 120», серии 51556, на упаковках которого указан производитель
«Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия;
4. «Супрастин, таблетки 25 мг, № 20», серии 334А0305, на упаковках которого указан производитель «Фармацевтический завод «ЭГИС» А.О.», Венгрия,
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных препаратов на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственных средств, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.