Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-1543/15 от 22.09.2015

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

22.09.2015 г.

№ 01И-1543/15

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата «Пентоксифиллин, раствор для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл» серий Т040914, Т051014, Т061014, Т010215, Т071114 производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России (филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Томск «НПО «Вирион»), Россия, изготовленных из фармацевтической субстанции «Пентоксифиллин» серии PEXFN1P502 производства «Хемагис Лтд» (Израиль), обращение которой ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 14.08.2015 №02И-1332/15).

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель М.А.Мурашко