Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-3100/19 от 25.12.2019

О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В

СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


ПИСЬМО


25.12.2019 г.


№ 01И-3100/19


О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 30219 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о

принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного

препарата «Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения

5000 МЕ/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные»

серии 30219 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия).

О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата

субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом

Росздравнадзора от 15.10.2019 №01И-2499/19.


М.А. Мурашко


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.