Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-3100/19 от 25.12.2019
О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В
СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
25.12.2019 г.
№ 01И-3100/19
О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 30219 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного
препарата «Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения
5000 МЕ/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные»
серии 30219 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия).
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата
субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом
Росздравнадзора от 15.10.2019 №01И-2499/19.
М.А. Мурашко
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.