Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-949/09 от 29.12.2009

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

29.12.2009 г.

№ 01И-949/09

ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ ОТ 03.12.2009 № 01И-815/09

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в дополнение к письму от 03.12.2009 №01 И-815/09 предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям, имеющим в наличии лекарственное средство «Гемзар®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 г (флаконы)» серий А451133С, А598903А, А482309А производства «Лилли Франс С.А.С.» (Франция), представить в территориальный орган Росздравнадзора результаты проведенной проверки на соответствие номеров серий на первичной и вторичной упаковках указанного лекарственного препарата для оформления в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах», разрешения о возможности реализации и медицинского применения партий лекарственного препарата, отвечающих установленным требованиям.

Руководитель Н.В.Юргель