Роспотребнадзор усилил контроль за обращением БАД «Сеалекс Форте» и «Али Капс»
Как стало известно «ФВ», Роспотребнадзор усилил контроль за обращение биологически активных добавок «Сеалекс Форте» и «Али Капс». В распоряжении издания имеются два соответствующих письма ведомства. Производитель «Сеалекс Форте» и «Али Капс», фармацевтическая компания «РИА «Панда», настаивает, что ведомство интересует не оригинальная продукция, а фальсификаты неизвестного происхождения.
В первом документе от 13 февраля 2016 г. руководитель Роспотребнадзора Анна Попова напоминает о приказе Роспотребнадзора № 631 от 29 июля 2015 г., отменяющем государственную БАД «Тонгкат Али Платинум» и «Тонгкат Али Платинум Форте» и просит обратить внимание на фальсифицированные БАД «Сеалекс Форте» и «Али Капс», которые содержат в своем составе тадалафил.
А.Попова резюмирует: «В целях исключения из оборота на территории Российской Федерации фальсифицированных БАД к пище, необходимо принять соответствующие меры по приостановлению реализации и изъятию из оборота указанной продукции, а также проинформировать все заинтересованные организации независимо от организационно-правовых форм собственности, физических и юридических лиц».
Второе письмо от 4 марта 2016 г. подписано заместителем начальника ТУ Роспортебнадзора по г. Санкт-Петербургу в Выборгском и Калининском районах Александром Чернявским. Он проинформировал «руководителей фармацевтических организаций» о возможном нахождении на рынке фальсифицированных БАД «Сеалекс Форте» и «Али Капс».
По мнению президента фармацевтической компании «РИА «Панда» Дмитрия Дергачева, во втором письме Роспотребнадзор конкретизировал свое февральское обращение. По его мнению, ведомство полагает, что в обороте помимо оригинальной продукции предприятия присутствуют фальсификаты и призывает фармпредприятия ответственнее подходить к выбору поставщиков. «Роспотребнадзор признает возможность наличия в обороте фальсифицированных партий. Фраза из предыдущего письма – принять меры к прекращению реализации и изъять из оборота «фальсифицированную продукцию производства ВИС» мы считаем крайне некорректной и вводящей в ступор прежде всего региональные органы ведомства. Видимо отсюда и появление нового, более адекватного письма. В настоящий момент обе добавки производятся и поставляются дистрибьюторам и аптекам в обычном режиме. В соответствии и при соблюдении всех действующих норм и требований к производству и реализации БАД к пище», - резюмировал Д. Дергачев.
Роспотребнадзор не ответил на запрос «ФВ».
http://www.pharmvestnik.ru/
Росздравнадзор прекращает обращение одной серии недоброкачественного лекарственного средства Капреомицин
Министерство здравоохранения РФ прекращает гражданский оборот серии лекарственного препарата СЕПТИЛИН ПЛЮС производства Хималайя Веллнесс Компани, (Индия)
Выявлена партия недоброкачественного лекарственного средства Линезолид производства ООО МОСФАРМ
ТС ПИоТ. Настройка. Реализация маркированного товара.
НДС с 1 января 2026 года. Настройка ставок НДС. Подготовка отчетов.
Разрешительный режим. Онлайн-проверка маркированных товаров.
-
Разрешительный режим. Проверка маркированных товаров в режиме офлайн.
-
Экспорт данных в 1С бухгалтерию.
-
Переоценка товара в аптеке.
-
Подключение банковского терминала.
-
Подключение и настройка кассового аппарата.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.