В России назрела необходимость унификации клинических рекомендаций
С 2016 года в стране внедряется аккредитация медиков как принципиально новая система допуска к профессиональной деятельности, основанной на применении профессиональных стандартов, клинических рекомендаций и процедур, разработанных совместно с профессиональным медицинским и образовательным сообществом. Вместе с тем участники профильной комиссии при Минздраве РФ по специальности «Клиническая фармакология», заседание которой прошло 12 мая в стенах Пятигорского медико-фармацевтического института ВолгГМУ, обращают внимание на то, что врачи оказались в крайне затруднительном положении. Ведь сегодня в сфере клинических рекомендаций (КР) отсутствует единообразие.
- Мы являемся свидетелями ситуации, когда КР создаются самыми разными коллективами – от профессиональных ассоциаций до Национальной медицинской палаты, подходы которых существенно разнятся, в том числе по использованию уровней доказательности, - говорит Дмитрий Сычев, клинический фармаколог, доктор мед. наук, профессор. – Мне доводилось видеть клинические рекомендации с указанием не МНН, а коммерческих наименований препаратов. Есть факты откровенного противоречия одних КР другим, а также – стандартам и даже инструкциям по медицинскому применению. Обращает на себя внимание, что все методические советы по разработке КР относятся к рекомендациям по конкретным нозологиям. Видится необходимым создание рабочей группы для разработки КР, которая наведет порядок в этой сфере.
Отдельного внимания требует лечение детского населения. Участники совещания в Пятигорске единодушно проголосовали за создание еще одной рабочей группы - по клинической фармакологии в педиатрии. Руководителем избрана Наталья Малюжинская, декан педиатрического факультета ВолгГМУ, главный внештатный врач-педиатр Минздрава Волгоградской области, специалист в области педиатрической фармакологии. В самое ближайшее время группе предстоит принять участие в подготовке процедуры аккредитации «детских врачей», а именно тестовых заданий по клинической фармакологии.
http://www.pharmvestnik.ru
ТС ПИоТ. Настройка. Реализация маркированного товара.
НДС с 1 января 2026 года. Настройка ставок НДС. Подготовка отчетов.
Разрешительный режим. Онлайн-проверка маркированных товаров.
-
Разрешительный режим. Проверка маркированных товаров в режиме офлайн.
-
Экспорт данных в 1С бухгалтерию.
-
Переоценка товара в аптеке.
-
Подключение банковского терминала.
-
Подключение и настройка кассового аппарата.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.