В России взаимозаменяемость лекарств – категория экономическая
Вопросы недобросовестной конкуренции на рынке лекарственных препаратов сегодня стоят крайне остро, и едва ли не на первое место в процессе выстраивания новой регуляторной практики выходит проблема взаимозаменяемости препаратов, заявил председатель правления НП «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров России» Захар Голант на прошедшей в рамках Петербургского международного юридического форума панельной дискуссии «Добросовестная и недобросовестная конкуренция на фармацевтическом рынке».
Если в мире это понятие носит исключительно терапевтический характер и касается только врача и пациента, то в России термин взаимозаменяемости –скорее, категория экономическая.
- Российский рынок ЛП оценивается в триллионы рублей, и более 400 млрд – это госзакупки. Поэтому государство – по сути, главный «потребитель» лекарств на нашем рынке, - отметил Дмитрий Чагин, председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического сообщества. – При этом на каждой территории представитель госзаказчика волен действовать совершенно свободно и уже на уровне составления техзадания способен сам принимать решения о взаимозаменяемости того или иного препарата. Между тем в рамках ЕАЭС мы обязаны выработать единые для всех «правила игры».
О необходимости принятия новых юридических норм в области добросовестной конкуренции говорил практически каждый выступающий. В отсутствие же строгих регуляторных правил производители даже при подаче заявлений на получение сертификата GMP преподносят недобросовестную информацию – например, в инструкции по применению ЛП не указываются все выявленные побочные эффекты или компания представляется как предприятие полного цикла, а на самом деле осуществляет лишь вторичную упаковку.
По мнению участников панельной дискуссии, досконально разобраться во всех аспектах конкуренции в сфере лекарственного обращения и сделать недобросовестный подход к рыночным отношениям невозможным – такова глобальная задача для российского рынка.
http://www.pharmvestnik.ru/
Росздравнадзор прекращает обращение одной серии недоброкачественного лекарственного средства Капреомицин
Министерство здравоохранения РФ прекращает гражданский оборот серии лекарственного препарата СЕПТИЛИН ПЛЮС производства Хималайя Веллнесс Компани, (Индия)
Выявлена партия недоброкачественного лекарственного средства Линезолид производства ООО МОСФАРМ
ТС ПИоТ. Настройка. Реализация маркированного товара.
НДС с 1 января 2026 года. Настройка ставок НДС. Подготовка отчетов.
Разрешительный режим. Онлайн-проверка маркированных товаров.
-
Разрешительный режим. Проверка маркированных товаров в режиме офлайн.
-
Экспорт данных в 1С бухгалтерию.
-
Переоценка товара в аптеке.
-
Подключение банковского терминала.
-
Подключение и настройка кассового аппарата.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.