Минздрав обновляет постановления Правительства по регулированию рынка медизделий
Министерство здравоохранения РФ разместило на сайте раскрытия правовой информации уведомление о разработке проекта документа «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения медицинских изделий».
Причина – несоответствие действующему законодательству норм ряда постановлений Правительства.
Среди них три документа: Постановление № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»; № 615 «Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий»; № 970 «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий»
Нормативный правовой акт будет распространяться на заинтересованные федеральные органы исполнительной власти и на субъекты обращения медицинских изделий. Необходимость установления переходного периода отсутствует. Срок для обсуждения уведомления - 21 июля 2016 г.
http://www.pharmvestnik.ru/
Приостановлено применение партии лейкопластыря МЕДИТЕК
Обновлен государственный реестр лекарственных средств.
При проведении выборочного контроля выявлено несоответствие качества серии лекарственного средства АМЛОДИПИН-ПРАНА производства ООО ПРАНАФАРМ
ТС ПИоТ. Настройка. Реализация маркированного товара.
НДС с 1 января 2026 года. Настройка ставок НДС. Подготовка отчетов.
Разрешительный режим. Онлайн-проверка маркированных товаров.
-
Разрешительный режим. Проверка маркированных товаров в режиме офлайн.
-
Экспорт данных в 1С бухгалтерию.
-
Переоценка товара в аптеке.
-
Подключение банковского терминала.
-
Подключение и настройка кассового аппарата.
-
Маркировка. Поступление и реализация маркированных упаковок лекарственных препаратов.
-
Дисконтные карты для аптеки. Подготовка и использование дисконтных карт.
-
Обмен информацией по остаткам и ценам на лекарства между торговыми точками.