Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 1652 от 23.12.2010

Лекарственного препарата (Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, с. 330510) ООО "Норман-плюс"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 1652 от "23" декабря 2010 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ООО «Норман-плюс»

Торговое наименование продукции: Цефазолин

Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышеч-

ного введения 1 г, флаконы

Серия: 330510

Размер партии: 10 000 флаконов

Производитель, страна: ОАО «Биохимик», Россия

Дата выпуска: 05.2010 г.

Срок годности: 06.2012 г.

Нормативный документ: ФСП 42-0048-6819-05

Регистрационный номер: ЛС-001403

Дата и номер акта отбора: от 15.12.2010 г. № 1500

Место отбора проб: склад ООО «Норман-плюс», г. Воронеж, пер. Здоровья 27-а

Количество отобранных образцов: 5 флаконов

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Порошок белого или почти белого цвета.

Порошок белого цвета.

2.

Упаковка

По 0.5 г и 1.0 г цефазолина во флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств вместимостью 10 мл по ТУ 9461-010-00480514-99, герметически укупоренные пробками из резиновой смеси И-51-2 и 52-599/1 по ТУ 38.006108-95, обжатые колпачками алюминиевыми по ТУ 9467-003-05749470-94, или по ТУ 9467-060-00480201-2002, или по ТУ 9467-004-39798422-2004 или ГОСТ Р 51314-99.

На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеющуюся из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86 или писчей по ГОСТ 18510-87 или текст этикетки наносят непосредственно методом глубокой печати быстро закрепляющейся краской по ТУ 64-7-88-86.

1. По 50 флаконов укладывают в коробки из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89 с вложением от 3 до 5 инструкций по применению препарата (для стационаров).

Коробки оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86 или мелованной по ГОСТ 21444-75.

2. По 1;5 или 10 флаконов укладывают в индивидуальную пачку из картона коробочного по ГОСТ 7933-89 вместе с инструкцией по применению.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

По 1.0 г цефазолина во флаконы из трубки стеклянной для лекарственных средств вместимостью 10 мл, герметически укупоренные пробками из резиновой смеси, обжатые колпачками алюминиевыми.

Текст этикетки нанесен непосредственно на флакон.

3.

Маркировка

Маркировка первичной и групповой упаковки в соответствии с ГОСТ 17768-90 и РД 64-967-89.

На флаконе, этикетке флакона указывают наименование и адрес предприятия, название препарата, содержание активного вещества во флаконе в граммах, «Стерильно», «Внутривенно», «Внутримышечно», регистрационный номер и дату регистрации, номер серии, срок годности, уникальный номер EAN-13.

На пачке указывают наименование и адрес предприятия, товарный знак, телефон-факс, название препарат, лекарственную форму, состав, «Применять по назначению врача», «Стерильно», «Хранить в недоступном для детей месте», условия хранения, условия отпуска, регистрационный номер и дату регистрации, номер серии, срок годности, количество флаконов, штриховой код.

На этикетке-бандероли указывают текст пачки с дополнительным указанием «Для стационаров», без условий отпуска.

Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96.

На флаконе указаны наименование и адрес предприятия, название препарата, содержание активного вещества во флаконе в граммах, «Стерильно», «Внутривенно», «Внутримышечно», регистрационный номер и дата регистрации, номер серии, срок годности, уникальный номер EAN-13.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г», серии 330510 соответствуют требованиям ФСП 42-0048-6819-05 по проверенным показателям.

И.О. Руководителя ИЛ Е.И. Попова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор М.А. Балиева

подпись Ф.И.О.




Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешен