Новости
Минздрав предложил дополнить перечень используемых на дому медизделий.20.10.2020
Объем введенных в оборот маркированных лекарств превысил 1 млрд упаковок.20.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств19.10.2020
О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)19.10.2020
О прекращении обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)19.10.2020
Минздрав снизил цены на дорогостоящие препараты от коронавируса.19.10.2020
Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.19.10.2020
О изъятии лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)16.10.2020
Изъятие из обращения лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)16.10.2020
Выявление недоброкачественного лекарственного средства «Амиодарон» серии 26111916.10.2020
Информация о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата16.10.2020
Прекращено обращения лекарственного средства "Будесонид- натив" серии 08041916.10.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)16.10.2020
В «Будесонид-натив» серии 080419 производства ООО «Натива» (Россия) обнаружены посторонние примеси14.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств14.10.2020
Производитель принял решение отозвать из обращения некоторые серии лекарственного препарата Бетавер14.10.2020
Росздравнадзор сообщает, что в письме №01И-1897/20 от 06.10.2020 была неправильно указана дозировка препарата Веро-Эпоэтин.12.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)12.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Гептор»08.10.2020
В связи с выявлением несоответствия качества АО «ВЕРОФАРМ» отзывает «Гинос»08.10.2020
Приостановлена реализация лекарственного средства «СОВИГРИПП» серии 26072007.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Мотилак»07.10.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)07.10.2020
Отзывается из обращения лекарственное средство «Веро-Эпоэтин»07.10.2020
АО «ВЕРОФАРМ», отзывает из обращения несколько серий лекарственного средства «Церепро»07.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств05.10.2020
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обновила Методические рекомендации по работе с маркированными лекарственными препаратами.05.10.2020
ООО «ВЕРОФАРМ» отозывает из обращения Веро-метотрексат и Веро-метотрексат05.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств01.10.2020
Изъятие из обращения лекарственного средства «ЭЙСИПИ»29.09.2020
Из обращения изымается лекарственный препарат «Инвега» серии JBZTN0029.09.2020
Несколько серий препарата Карбоплатин-ЛЭНС не соответствуют требованиям нормативной документации29.09.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)29.09.2020
ООО «ВЕРОФАРМ» отзывает «Верозомиб» серии 4121829.09.2020
Из-за выявления примесей Росздравнадзором отозвано лекарственноое средство «Даунорубицин-ЛЭНС»29.09.2020
Постановление правительства РФ №1447 от 15.09.2020 Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств.28.09.2020
В России утверждены новые правила уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств28.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств28.09.2020
Изымается из оборота «Лизобакт» серии 9685 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)25.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств23.09.2020
Во всех учреждениях необходимо провести проверку на наличиеи фальсифицированного лекарственного препарата «Азарга, капли глазные 5 мл, флакон-капельницы «Droptainer»23.09.2020
Посторонние примеси обнаружены в препарате «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)23.09.2020
В связи с выявлением несоответствия подлинности изымаются из оборота несколько серий лекарственного средства «Лизобакт»23.09.2020
Вакцина туберкулезная (БЦЖ), лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения 0,05 мг/доза 0,5 мг (10 доз) - ампулы (5 шт.) - изъятие из обращения и уничтожение.23.09.2020
Изымается из обращения «Кларуктам» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)23.09.2020
Росздравнадзор приостановливает реализацию лекарственного средства «Ретвисет, капсулы 100 мг» серии 3141019 производства АО «Фармасинтез» (Россия)23.09.2020
С 1 марта 2021 года вступает в силу новая методика установления регионами предельных размеров оптовых и розничных надбавок21.09.2020
Подготовлено предложение по созданию в системе маркировки процедуры автоматической разагрегации третичных упаковок21.09.2020
Представители Торгово-промышленной палаты предлагают отложить запрет на продажу немаркированных товаров до 2021 года21.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств21.09.2020