Новости
Обновлен государственный реестр лекарственных средств23.09.2020
Во всех учреждениях необходимо провести проверку на наличиеи фальсифицированного лекарственного препарата «Азарга, капли глазные 5 мл, флакон-капельницы «Droptainer»23.09.2020
Посторонние примеси обнаружены в препарате «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)23.09.2020
В связи с выявлением несоответствия подлинности изымаются из оборота несколько серий лекарственного средства «Лизобакт»23.09.2020
Вакцина туберкулезная (БЦЖ), лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения 0,05 мг/доза 0,5 мг (10 доз) - ампулы (5 шт.) - изъятие из обращения и уничтожение.23.09.2020
Изымается из обращения «Кларуктам» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)23.09.2020
Росздравнадзор приостановливает реализацию лекарственного средства «Ретвисет, капсулы 100 мг» серии 3141019 производства АО «Фармасинтез» (Россия)23.09.2020
С 1 марта 2021 года вступает в силу новая методика установления регионами предельных размеров оптовых и розничных надбавок21.09.2020
Подготовлено предложение по созданию в системе маркировки процедуры автоматической разагрегации третичных упаковок21.09.2020
Представители Торгово-промышленной палаты предлагают отложить запрет на продажу немаркированных товаров до 2021 года21.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств21.09.2020
Маркированные лекарственные препараты продаются только в одной трети российских аптек21.09.2020
Маркировка лекарств как один из факторов возможного коллапса фармрынка21.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств16.09.2020
В связи с фальсификацией изъятию и уничтожению подлежит серия 060619 этилового спирта, 100 мл, на упаковках которого указан производитель ООО «Гиппократ»16.09.2020
«Ксилен НЕО» отозван в связи с несоответствием качества по показателю «Родственные примеси»16.09.2020
Выявлено несоответствие качества лекарственного средства «Уголь активированный» производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)16.09.2020
Производитель отзывает из обращения «Ретвисет» серии 242071916.09.2020
Выявлено несоответствие качества нескольких серий препарата Лизобакт производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)16.09.2020
Отозван «Аквадетрим» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша) в связи с возможной неисправностью дозирующего устройства15.09.2020
Приостановлена реализация лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)15.09.2020
Росздравнадзор опубликовал рекомендации по действиям в типичных ситуациях с маркированными лекарственными препаратами.14.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств14.09.2020
Производитель отзывает из обращения Мукалтин серий 121219, 9111910.09.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств10.09.2020
«Метформин» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия) отозван в связи с выявлением нарушения герметичности упаковки09.09.2020
Выявлено несоответствие качества лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)09.09.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)09.09.2020
«Лизобакт» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) - прекращено обращение08.09.2020
Новокаин, фурацилин, натрия хлорид, папаверинр - в Республике Бурятия выявлены несоответствия по механическим включениям и сроку годности.08.09.2020
В лекарственном средстве «Будесонид-натив» серии 140619 производства ООО «Натива» (Россия) выявлены посторонние примеси08.09.2020
Возобновлена реализация нескольких серий лекарственного препарата «Ранитидин-Лек»08.09.2020
Выявлено несоответствие качества партий лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)08.09.2020
Отозваны из обращения несколько серий препарата Конвилепт производства «Ривофарм С.А.» (Швейцария)08.09.2020
Обновление в государственном реестре лекарственных средств07.09.2020
В Госдуму внесли законопроект о продлении режима ЕНВД до 1 января 2025 года07.09.2020
С сентября аптекам придется тратить еще больше времени на приемку маркированных лекарств07.09.2020
В ходе проведения выборочного контроля выявлено несоответствие качества лекарственного средства «Лизобакт» производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)03.09.2020
Выявлено несоответствие качества партии лекарственного средства «Уголь активированный» производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод»03.09.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)03.09.2020
Как заказать у поставщиков электронные накладные с отметками о маркированных товарах01.09.2020
Минюст зарегистрировал регламент оформления разрешений на дистанционную торговлю лекарствами01.09.2020
Фуросемид - возможен дефицит31.08.2020
Обновление в государственном реестре лекарственных средств28.08.2020
Долак серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия) - выявлено несоответствие качества по по показателю «Посторонние примеси»27.08.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Алмагель» серий 191019, 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)27.08.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств26.08.2020
Перевод лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества25.08.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Веро-винкристин»25.08.2020
Отозвано из обращения лекарственное средство «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)25.08.2020