Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27022.
Дата обновления информации: 16.05.2025 23:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 16.05.2025 в 23:07

Установить

Страница 1 из 541. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]

Номер	Дата	Документ
01И-459/25	15.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-459/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 410324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-456/25	15.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-456/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 300324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-460/25	15.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-460/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 810624 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
25-6/252	05.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/252 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/255	05.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/255 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/249	05.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/249 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/250	05.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/250 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/251	05.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/251 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/254	05.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/254 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/253	05.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/253 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/248	05.05.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/248 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-453/25	14.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-453/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 110623 производства О О О «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-457/25	15.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-457/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» серий 1031023, 1171123 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-455/25	14.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-455/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства АО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-454/25	14.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-454/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-452/25	14.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-452/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серий 130722, 100623 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-451/25	14.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-451/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 90722 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-450/25	14.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-450/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 301223 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-449/25	14.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-449/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 110722 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-448/25	14.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-448/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серий 250923, 90324 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-447/25	14.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-447/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 100623 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-446/25	14.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-446/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращ ения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-431/25	13.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-431/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» серии 270724 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-430/25	13.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» серий 150524, 191024 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-429/25	13.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-429/25 от 13.05.2025 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Цефтриаксон-АКОС» серий 4980924, 5291024 производства ПАО «Синтез»
01И-432/25	13.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-432/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 150524 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
25-6/206	16.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/206 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/202	16.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/202 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/200	16.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/200 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/200	16.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/200 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/201	16.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/201 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/203	16.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/203 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/205	16.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/205 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/204	16.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/204 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/172	03.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/172 от 03.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/171	03.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/171 от 03.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/173	03.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/173 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/175	03.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/175 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/174	03.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/174 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25/6-148	01.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-148 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-427/25	12.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-427/25 от 12.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного I средства «Иод» серии 030523 производства ООО «Кемеровская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-428/25	12.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-428/25 от 12.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» серии 030224 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
25/6-152	01.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-152 от 01.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из реестра лекарственных средств
25/6-151	01.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-151 от 01.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/150	01.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/150 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/149	01.04.2025	Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/149 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-382/25	24.04.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-382/25 от 24.04.2025 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Бусульфан-РУС»
01И-425/25	07.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-425/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-424/25	07.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-424/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Колистиметат натрия» серии 010124 производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-422/25	07.05.2025	Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-422/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гептрал®» серии 10324 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)