Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19860.
Дата обновления информации: 23.08.2017 13:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2017-08-23 13:01:4301И-2069/1722.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2069/17 от 22.08.2017 О поступлении о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Дата изменения: 2017-08-22 14:55:4502И-2024/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2024/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 14:52:5502И-2023/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2023/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 14:47:3802И-2022/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2022/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 14:44:4002И-2021/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2021/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 14:39:3602И-2020/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2020/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 14:34:1402И-2017/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2017/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 14:26:3602И-2016/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2016/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 14:09:5902И-2014/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2014/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 14:05:3102И-2011/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2011/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 14:00:0002И-2010/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2010/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 13:53:1102И-2012/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2012/17 от 17.08.2017 О недоброкачетсвенном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 10:07:3202И-2009/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2009/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 09:55:2802И-2008/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2008/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 09:50:1102И-2007/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2007/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 09:32:0102И-2006/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2006/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 09:28:1602И-2005/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2005/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 09:22:0402И-2004/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2004/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-22 09:17:1802И-2003/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2003/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-21 16:18:5802И-2002/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2002/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-21 16:13:1202И-2000/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2000/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-21 16:05:2602И-1983/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1983/17 от 17.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-21 15:57:5801И-1757/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1757/17 от 19.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-21 13:42:5001И-1831/1726.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1831/17 от 26.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-08-21 10:32:59150921.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1509 от 21.08.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированного ЛП Ксимелин спрей наз. 0,05% 10мл, фл, с. 11068350, производства "Никомед Фарма АС", Норвегия
Дата изменения: 2017-08-21 09:01:3102И-2037/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2037/17 от 18.08.2017 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит, гель"
Дата изменения: 2017-08-21 08:59:4702И-2036/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2036/17 от 18.08.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс"
Дата изменения: 2017-08-21 08:56:4502И-2035/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2035/17 от 18.08.2017 О лекарственном средстве "Полыни горькой трава"
Дата изменения: 2017-08-21 08:46:2902И-2033/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2033/17 от 18.08.2017 О лекарственном средстве "Чабреца трава"
Дата изменения: 2017-08-21 08:44:0902И-2031/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2031/17 от 18.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2017-08-21 08:40:4402И-2030/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2030/17 от 18.08.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-08-21 08:35:1602И-2019/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2019/17 от 17.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2017-08-18 13:02:0302И-1980/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1980/17 от 17.08.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-08-18 11:54:0302И-1979/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1979/17 от 17.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-08-18 11:51:5402И-1977/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1977/17 от 17.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2017-08-18 11:49:3002И-1976/1717.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1976/17 от 17.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин, таблетки 125 мг"
Дата изменения: 2017-08-17 16:48:23148216.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1482 от 16.08.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Глиформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,5 г.
Дата изменения: 2017-08-17 09:12:4502И-1969/1716.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1969/17 от 16.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-08-17 09:05:1402И-1970/1716.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1970/17 от 16.08.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
146314.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1463 от 14.08.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зонегран (МНН:Зонисамид), капсулы, 25 мг, 50 мг и 100 мг.
02И-1925/1708.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1925/17 от 08.08.2017 О проведении Семинара "Правила надлежащей дистрибьюторской практики (стандарт GDP)"
И36-1515/1711.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-1515/17 от 11.08.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
02И-1951/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1951/17 от 10.08.2017 Об изъятии медицинского изделия
02И-1950/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1950/17 от 10.08.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
131411.08.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1314 от 11.08.2017 Андипал Авексима, таблетки 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, серии 631216 Производитель, страна: ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод», Россия
911.08.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №9 от 11.08.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Андипал Авексима, таблетки № 10, ООО "Анжеро-Суджен-ский хи-мико-фарма-цевтиче-ский за-вод", Россия, с. 631216
144111.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1441 от 11.08.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированного ЛП Герцептин, лиоф. д/приг. конц. д/приг. р-ра д/инф 440мг, фл. 440мг/р-ль-бактериостатич. вода д/ин 20мл, фл, серии N7058/3/ B3017/2
02И-1947/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1947/17 от 10.08.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1900/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1900/17 от 07.08.2017 Об изъятии отдельной партии медицинского изделия
02И-1945/1710.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1945/17 от 10.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии