Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20889.
Дата обновления информации: 22.02.2018 09:48.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2018-02-22 09:48:0801И-389/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/18 от 20.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-02-22 09:36:2201И-388/1820.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-388/18 от 20.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-02-22 09:30:3902И-379/1816.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-379/18 от 16.02.2018 О необходимости изьятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-02-22 09:19:5502И-376/1816.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-376/18 от 16.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-02-22 08:53:3602И-375/1816.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-375/18 от 16.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2018-02-21 11:47:4701И-17/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-21 11:33:3901И-16/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-21 11:22:2401И-13/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/18 от 11.01.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзор от 25.12.2017 № 01И - 3239/17
Дата изменения: 2018-02-21 11:13:5201И-15/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-21 10:58:2201И-14/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/18 от 11.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-02-21 10:50:5901И-3243/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3243/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-21 10:39:2401И-3242/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3242/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-21 10:12:5401И-3241/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3241/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-21 10:00:1301И-3240/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3240/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-21 09:48:0501И-3239/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3239/17 от 25.12.2017 О недоброкачесвтенном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-21 09:36:4301И-3238/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3238/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-21 09:24:0501И-3237/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3237/17 от 25.12.2017 О приостановлении применения меицинского изделия
Дата изменения: 2018-02-21 07:37:5831520.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №315 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Флагил, суппозитории вагинальные, 500 мг.
Дата изменения: 2018-02-21 07:35:1131420.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №314 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
Дата изменения: 2018-02-21 07:31:0031320.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №313 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Момезал Аллегро, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза
Дата изменения: 2018-02-21 07:28:0131220.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №312 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима, капсулы 4 мг, 10 мг.
Дата изменения: 2018-02-20 15:39:0801И-3176/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3176/17 от 20.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
Дата изменения: 2018-02-20 15:03:2401И-2926/1724.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2926/17 от 24.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоврение № РЗН 2015/3050, ФСЗ 2012/12764
Дата изменения: 2018-02-20 08:52:3001И-3079/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3079/17 от 12.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-20 08:36:3101И-3078/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3078/17 от 12.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-02-19 10:56:5501И-3180/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3180/17 от 20.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-19 10:51:4802И-373/1816.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-373/18 от 16.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2018-02-19 10:37:2128919.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №289 от 19.02.2018 Информационное письмо о проведении мониторинга качества ЛС в учреждениях, подведомственных департаменту здравоохранения Воронежской области
Дата изменения: 2018-02-19 10:13:1301И-3107/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3107/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-19 09:55:5001И-3106/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3106/17 от 14.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-19 09:40:5901И-3105/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3105/17 от 14.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-02-19 09:30:3501И-3104/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3104/17 от 14.12.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
Дата изменения: 2018-02-19 09:13:4201И-3101/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3101/17 от 14.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-02-19 08:55:4701И-3100/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3100/17 от 14.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-02-19 08:41:5001И-3099/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3099/17 от 14.12.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
Дата изменения: 2018-02-19 08:27:3701И-3098/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3098/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3080/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3080/17 от 12.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3073/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3073/17 от 08.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3072/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3072/17 от 08.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3071/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3071/17 от 08.12.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-3070/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3070/17 от 08.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-360/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-360/18 от 13.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-359/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-359/18 от 13.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
26514.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №265 от 14.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зинбрайта
02И-313/1809.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-313/18 от 09.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства "Золадекс"
02И-312/1809.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-312/18 от 09.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства.
02И-294/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-294/18 от 06.02.2018 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата"Нольпаза"
02И-293/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-293/18 от 06.02.2018 Об измеении дизайна и размеров упаковок лекарственного средства "Орунгамин"
02И-292/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-292/18 от 06.02.2018 Об изменении размера вторичной упаквки лекарственного средства "Трувада"
01И-265/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-265/18 от 06.02.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества