Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20181.
Дата обновления информации: 18.10.2017 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2017-10-18 16:38:5001И-2368/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2368/17 от 21.09.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 25.09.2017 №01И-2368/17
Дата изменения: 2017-10-18 16:34:2601И-2390/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2390/17 от 26.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 06.09.2016 №01И-1727/16
Дата изменения: 2017-10-18 16:29:3101И-2549/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2549/17 от 16.10.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Дата изменения: 2017-10-18 16:26:1001И-2548/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2548/17 от 16.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2017-10-18 16:23:1301И-2547/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2547/17 от 16.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Дата изменения: 2017-10-18 16:18:2701И-2546/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2546/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-10-18 16:15:3001И-2545/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2545/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-10-18 16:12:3901И-2544/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2544/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-10-18 16:10:5501И-2543/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2543/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-10-18 16:05:3101И-2542/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2542/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-10-18 16:03:1701И-2541/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2541/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-10-18 16:00:0801И-2540/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2540/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2017-10-18 15:50:3303И-2523/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2523/17 от 13.10.2017 О гражданском обюороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
Дата изменения: 2017-10-18 15:37:3003И-2515/1712.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2515/17 от 12.10.2017 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Магне В6"
Дата изменения: 2017-10-17 11:35:4101И-2378/1722.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2378/17 от 22.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Дата изменения: 2017-10-17 10:52:1801И-2400/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2400/17 от 26.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-10-17 10:34:1001И-2399/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2399/17 от 26.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2017-10-17 10:00:3901И-2395/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2395/17 от 26.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Дата изменения: 2017-10-17 09:54:1201И-2394/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2394/17 от 26.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Дата изменения: 2017-10-17 09:46:2702И-2315/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2315/17 от 12.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-10-17 09:37:0601И-2250/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2250/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-10-17 09:23:1401И-2260/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2260/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-10-17 09:16:4001И-2263/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2263/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2017-10-17 09:08:5101И-2324/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2324/17 от 14.09.2017 О незарегистрированом медицинском изделии
Дата изменения: 2017-10-17 07:50:39192916.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1929 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Эссенциале Н, раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл
Дата изменения: 2017-10-17 07:48:04192816.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1928 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Стиварга, 40 мг.
Дата изменения: 2017-10-17 07:39:07172716.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1727 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дулькалакс, суппозитории ректальные, 10 мг и Дульколакс, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой. 5 мг.
Дата изменения: 2017-10-17 07:14:15192616.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1926 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Сивекстро, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг.
1012.10.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №10 от 12.10.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Артикаин ИНИБСА раствор для инъекций 40 мг/мл+0,005 мг/мл 1,8 мл, картриджи № 100, с. 2426M03. Лабора-ториос Инибса С.А., Ис-пания
01И-2508/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2508/17 от 11.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2507/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2507/17 от 11.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2504/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2504/17 от 11.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2505/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2505/17 от 11.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2506/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2506/17 от 11.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2503/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2503/17 от 11.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2502/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2502/17 от 11.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2501/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2501/17 от 11.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Панкреатин-ЛекТ"
188810.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1888 от 10.10.2017 Информационное письмо о необходимости предоставления данных для работы "горячей линии"
01И-2325/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2325/17 от 14.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2325/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2325/17 от 14.09.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-232414.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2324 от 14.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2322/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2322/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2321/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2321/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2320/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2320/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2319/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2319/17 от 14.09.2017 Об изьятии из обращения медицинского изделия
01И-2318/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2318/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2316/1714.09.2017 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-2316/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2287/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2287/17 от 08.09.2017 О незпрегистрированных медицинских изделиях
01И-2286/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2286/17 от 08.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2285/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2285/17 от 08.09.2017 Об отзыве медицинского изделия