Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22978.
Дата обновления информации: 14.12.2018 15:41.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2018-12-14 15:41:1301И-3010/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3010/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 15:23:4601И-2998/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2998/18 от 13.12.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-12-14 15:20:2601И-3017/1814.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3017/18 от 14.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2018-12-14 15:17:1601И-3000/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3000/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-12-14 15:14:4801И-3001/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3001/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 15:11:2601И-3002/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3002/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 15:07:5101И-3003/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3003/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 15:04:2901И-3006/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3006/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 14:58:4801И-3008/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3008/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 14:51:1801И-3009/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3009/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 14:47:2501И-3007/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3007/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-12-14 14:44:5301И-3004/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3004/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 14:41:3301И-3005/1813.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3005/18 от 13.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 14:37:5201И-2988/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2988/18 от 12.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 14:33:4501И-2987/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2987/18 от 12.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 14:01:5301И-2986/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2986/18 от 12.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 13:50:3601И-2985/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2985/18 от 12.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-14 08:36:5401И-2980/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2980/18 от 12.12.2018 О поступлении информациио выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2018-12-13 16:22:0301И-2825/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2825/18 от 27.11.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-12-13 15:12:5601И-2824/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2824/18 от 27.11.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01211
Дата изменения: 2018-12-13 14:53:5301И-2823/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2823/18 от 27.11.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение№ ФСЗ 2010/08318
Дата изменения: 2018-12-13 14:33:2601И-2822/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2822/18 от 27.11.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00609
Дата изменения: 2018-12-13 14:21:2001И-2821/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2821/18 от 27.11.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия , регистрационное удостоверение № ФСР 2011/11198
Дата изменения: 2018-12-13 14:17:1401И-2820/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2820/18 от 27.11.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационое удостоверение № РЗН 2017/6255
Дата изменения: 2018-12-13 14:12:2601И-2819/1828.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2819/18 от 28.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-12-13 14:09:0601И-2818/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2818/18 от 27.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-12-13 14:06:3201И-2817/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2817/18 от 27.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-12-13 14:02:1801И-2816/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2816/18 от 27.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-12-13 13:55:4901И-2815/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2815/18 от 27.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-12-13 13:50:1601И-2814/1827.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2814/18 от 27.11.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-12-13 12:02:2901И-2982/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2982/18 от 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Тадалафил- С3"
Дата изменения: 2018-12-13 11:57:4601И-2984/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2984/18 от 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин -С3"
Дата изменения: 2018-12-13 11:55:0401И-2983/1812.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2983/18 от 12.12.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-С3"
Дата изменения: 2018-12-12 13:32:1401И-2943/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2943/18 от 10.12.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-12 13:11:1701И-2950/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2950/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-12-12 13:01:3801И-2948/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2948/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-12 11:36:1301И-2960/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2960/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-12-12 11:31:5801И-2952/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2952/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-12 11:18:5201И-2953/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2953/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-12 11:06:0901И-2955/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2955/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-12-12 11:02:0001И-2954/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2954/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-12 10:53:5501И-2956/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2956/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-12 10:43:5601И-2957/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2957/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-12-12 10:31:2701И-2958/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2958/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-12-12 10:28:2401И-2959/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2959/18 от 10.12.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Дата изменения: 2018-12-12 10:24:0301И-2946/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2946/18 от 10.12.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-12-12 09:58:3501И-2947/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2947/18 от 10.12.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
Дата изменения: 2018-12-11 14:45:3501И-2938/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2938/18 от 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Дата изменения: 2018-12-11 13:57:2201И-2942/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2942/18 от 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Маниил"
Дата изменения: 2018-12-11 13:55:2901И-2939/1810.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2939/18 от 10.12.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата