Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27022.
Дата обновления информации: 16.05.2025 23:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2025-05-16 23:07:0901И-459/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-459/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 410324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-16 23:05:3301И-456/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-456/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 300324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-16 22:52:0101И-460/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-460/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 810624 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 22:52:1825-6/25205.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/252 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-15 22:49:0825-6/25505.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/255 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-15 22:46:0625-6/24905.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/249 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-15 22:43:5125-6/25005.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/250 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-15 22:40:5025-6/25105.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/251 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-15 22:37:3525-6/25405.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/254 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-15 22:34:2125-6/25305.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/253 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-15 22:30:4425-6/24805.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/248 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-15 14:55:1201И-453/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-453/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 110623 производства О О О «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 14:52:5601И-457/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-457/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» серий 1031023, 1171123 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 14:50:1701И-455/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-455/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства АО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 14:45:3401И-454/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-454/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 14:41:2801И-452/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-452/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серий 130722, 100623 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 14:38:3701И-451/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-451/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 90722 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 14:36:4801И-450/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-450/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 301223 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 14:34:3201И-449/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-449/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 110722 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 14:32:0401И-448/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-448/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серий 250923, 90324 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 14:28:2001И-447/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-447/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» серии 100623 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
Дата изменения: 2025-05-15 14:25:3001И-446/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-446/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращ ения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-13 22:30:5801И-431/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-431/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» серии 270724 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-13 22:27:1001И-430/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» серий 150524, 191024 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-13 22:23:3501И-429/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-429/25 от 13.05.2025 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Цефтриаксон-АКОС» серий 4980924, 5291024 производства ПАО «Синтез»
Дата изменения: 2025-05-13 21:09:2001И-432/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-432/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 150524 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-13 13:28:5925-6/20616.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/206 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:26:0925-6/20216.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/202 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:21:3525-6/20016.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/200 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:18:0125-6/20016.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/200 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:15:5525-6/20116.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/201 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:10:4725-6/20316.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/203 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:08:5425-6/20516.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/205 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 13:06:0025-6/20416.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/204 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:45:1125-6/17203.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/172 от 03.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:34:5725-6/17103.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/171 от 03.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:32:2825-6/17303.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/173 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:29:1225-6/17503.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/175 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:28:4025-6/17403.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/174 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:21:5425/6-14801.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-148 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-13 12:19:5401И-427/2512.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-427/25 от 12.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного I средства «Иод» серии 030523 производства ООО «Кемеровская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-13 12:17:2901И-428/2512.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-428/25 от 12.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» серии 030224 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-12 20:11:5725/6-15201.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-152 от 01.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-12 20:11:4625/6-15101.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-151 от 01.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-12 20:11:3225-6/15001.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/150 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-12 20:10:5725-6/14901.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/149 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-05-12 13:31:2201И-382/2524.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-382/25 от 24.04.2025 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Бусульфан-РУС»
Дата изменения: 2025-05-12 12:22:4601И-425/2507.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-425/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
Дата изменения: 2025-05-12 12:16:5501И-424/2507.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-424/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Колистиметат натрия» серии 010124 производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-422/2507.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-422/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гептрал®» серии 10324 производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)