Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22231.
Дата обновления информации: 17.08.2018 09:45.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2018-08-17 09:45:5202И-1996/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1996/18 от 16.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-08-17 09:41:4702И-1998/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1998/18 от 16.08.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara")
Дата изменения: 2018-08-17 09:30:0402И-1995/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1995/18 от 16.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2018-08-17 09:22:3402И-1999/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1999/18 от 16.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-08-17 09:18:1502И-1994/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1994/18 от 15.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Оксис Турбохалер"
Дата изменения: 2018-08-17 09:15:2702И-2000/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2000/18 от 16.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Дата изменения: 2018-08-16 16:45:2701И-1754/1817.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1754/18 от 17.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
Дата изменения: 2018-08-16 16:17:0301И-1985/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1985/18 от 15.08.2018 О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 23.07.2018 №01И-1799/18
Дата изменения: 2018-08-16 16:00:1201И-1983/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1983/18 от 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-С3"
Дата изменения: 2018-08-16 15:53:4201И-1982/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1982/18 от 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-С3 таблетки 2 мг и 4 мг"
Дата изменения: 2018-08-16 15:40:1401И-1981/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1981/18 от 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонодин-С3,таблетки 0,3 мг"
Дата изменения: 2018-08-16 09:12:0801И-1984/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1984/18 от 15.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2018-08-16 09:01:0701И-1979/1814.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1979/18 от 14.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2018-08-15 12:41:4101И-1931/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1931/18 от 06.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-15 12:36:4801И-1930/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1930/18 от 06.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-15 12:33:0901И-1929/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1929/18 от 06.08.2018 О незарегистрипрованном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-15 12:28:0401И-1928/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1928/18 от 06.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-15 12:23:3301И-1927/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1927/18 от 06.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-15 12:15:4801И-1926/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1926/18 от 06.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-15 12:10:2701И-1925/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1925/18 от 06.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-14 11:19:4801И-1959/1810.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1959/18 от 10.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-08-14 11:06:5401И-1977/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1977/18 от 13.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Дата изменения: 2018-08-14 10:35:4401И-1975/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1975/18 от 13.08.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.08.2018 №01И-1937/18
Дата изменения: 2018-08-14 10:31:3101И-1974/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1974/18 от 13.08.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
Дата изменения: 2018-08-14 10:27:4001И-1976/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1976/18 от 13.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Аденурик"
Дата изменения: 2018-08-14 10:19:2501И-1960/1810.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1960/18 от 10.08.2018 О прекращении обращения серий лекарсвтенного средства
Дата изменения: 2018-08-13 12:00:5001И-1924/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1924/18 от 06.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-13 11:56:2301И-1923/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1923/18 от 06.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-13 11:46:0401И-1909/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1909/18 от 06.08.2018 Об отмене информационного письма от 28.02.2018 № 01И-483/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-13 11:38:5901И-1908/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1908/18 от 06.08.2018 Об отмене информационного письма от 28.02.2018 № 01И-455/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-13 11:32:0201И-1907/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1907/18 от 06.08.2018 Об отмене информационного письма от 11.04.2018 № 01И-914/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-13 11:24:5701И-1906/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1906/18 от 06.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-13 11:19:4001И-1905/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1905/18 от 06.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-13 11:08:2201И-1904/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1904/18 от 06.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-13 11:03:4001И-1903/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1903/18 от 06.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-13 10:51:0601И-1902/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1902/18 от 06.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-13 10:40:5401И-1901/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1901/18 от 06.08.2018 Об отмене информационного письма от 10.12.2015 № 01И-2122/15 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
Дата изменения: 2018-08-13 10:31:0701И-1899/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1899/18 от 06.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-13 10:25:2201И-1898/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1898/18 от 06.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-13 10:19:2801И-1897/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1897/18 от 06.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-13 10:14:0001И-1896/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1896/18 от 06.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-13 10:04:3501И-1895/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1895/18 от 06.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-13 09:56:5601И-1894/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1894/18 от 06.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-13 08:39:2001И-1893/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1893/18 от 03.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Дата изменения: 2018-08-13 08:24:1201И-1943/1808.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1943/18 от 08.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1940/1808.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1940/18 от 08.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1892/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1892/18 от 03.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1891/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1891/18 от 03.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1890/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1890/18 от 03.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1889/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1889/18 от 03.08.2018 О отмене действия информационного письма от 27.04.2018 № 01И-1029/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия