Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27071.
Дата обновления информации: 10.06.2025 22:34.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 10.06.2025 в 22:34

Установить
Страница 1 из 542. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2025-06-10 22:34:0401И-554/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 240424 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-06-10 22:26:2901И-555/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-555/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 150424 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-06-10 22:23:3902И-564/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-564/25 от 10.06.2025 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Унитиол» серии 070824 производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма» (Армения)
Дата изменения: 2025-06-10 22:07:0301И-556/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-556/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственных средств «АТОРВАСТАТИН» производства CKDO «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2025-06-10 15:19:2301И-557/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-557/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксилометазолин» производства ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» (Россия)
Дата изменения: 2025-06-07 09:43:4425-6/31606.06.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/316 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-06-07 09:41:1625-6/31706.06.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/317 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2025-06-07 09:36:3025-6/31506.06.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/315 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-541/2504.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-541/25 от 04.06.2025 О выявлении лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®») серии TU0479S
01И-520/2503.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-520/25 от 03.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Лавакол®» серии 360224 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
04И-519/2530.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-519/25 от 30.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Окситоцин-Ферейн®» серии 130624 производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
25-6/40928.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/409 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
26-6/40828.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №26-6/408 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41028.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/410 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40628.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/406 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40028.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/400 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40128.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/401 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40328.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/403 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40428.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/404 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40528.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/405 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41128.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/411 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40728.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/407 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
04И-517/2530.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-517/25 от 30.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кардосал® Плюс» серии 49004А производства «Берлин-Хеми АГ» (Германия)
01И-506/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-506/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» серии 110524 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-505/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-505/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» серии 290524 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-504/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-504/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» серии 030224 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-503/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-503/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» серии 370724 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-502/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-502/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» серии 130324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-501/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-501/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Докси-Хем®» серии 13ТЗСА производства «Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац» (Сербия)
25-6/27623.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/276 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/27723.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/277 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/27823.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/278 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28323.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/283 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28223.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/282 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28123.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/281 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28023.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/280 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/27923.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/279 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28423.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/284 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28523.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/285 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28623.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/286 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
01И-488/2526.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-488/25 от 26.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «МЕНОВАЗИН» серии 1490424 производства АО «Самарамедпром» (Россия)
01И-490/2526.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-490/25 от 26.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 30124 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-491/2526.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-491/25 от 26.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» серии 30224 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-485/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-485/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 540524 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-483/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-483/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фтизопирам В6» серии 370624 производства АО «АКРИХИН» (Россия)
01И-484/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-484/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ВАЛСАРТАН» серии 20323 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-482/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-482/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 690624 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-462/2516.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-462/25 от 16.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственногс средства «Меропенем» серии 0261024 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-464/2516.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-464/25 от 16.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натрия хлорид» серии 3570524 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)
01И-459/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-459/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 410324 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Страница 1 из 542. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]