Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 1663 от 27.12.2010

Лекарственного препарата (Фурадонин, таблетки 50 мг 10 шт., с. 700909) ООО "Ситифарм"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 1663 от "27" декабря 2010 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ООО «Ситифарм»

Торговое наименование продукции: Фурадонин

Форма выпуска: таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные

Серия: 700909

Размер партии: 1479 упаковок

Производитель, страна: РУП «Борисовский завод медицинских препаратов»,

Республика Беларусь

Дата выпуска: 09.2009 г.

Срок годности: до 10.2013 г.

Нормативный документ: НД 42-8154-04

Регистрационный номер: П N010901

Дата и номер акта отбора: от 15.12.2010г. № 1511

Место отбора проб: склад ООО «Ситифарм», г. Воронеж, ул. Новосибирская, д. 13

Количество отобранных образцов: 15 уп.

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Таблетки желтого или зеленовато- желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ XI. 2, с. 154

Таблетки желтого цвета, с фаской.

Часть таблеток с выщербленными краями.

2.

Упаковка

По 10, 20 или 25 таблеток в контурную упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73 по ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой печатной лакированной по ТУ 9467-001-42219899-96 или ГОСТ 745-79 или бумаги с полимерным покрытием по ТУ 5453-015-00279031-99 или материала комбинированного на бумажной основе по ТУ РБ 00916408.001-94.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием по ТУ 5453-015-00279031-99 или материала комбинированного на бумажной основе по ТУ РБ 00916408.001-94.

По 1,2,3,4 или контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона хром-эрзац по ГОСТ 7933-89.

По 1000 контурных безъячейковых упаковок с 20 инструкциями по применению помещают в коробку из картона по ГОСТ 7933-89 (для стационаров).

Групповая и транспортная упаковка по ГОСТ 17768-90.

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием.

3.

Маркировка

На контурной ячейковой упаковке указывают наименование завода- изготовителя, название препарата, международное непатентованное название, лекарственную форму, количество таблеток в упаковке, дозировку, «Применять по назначению врача», условия хранения, регистрационный номер, номер серии (последние четыре цифры в номере обозначают месяц и год выпуска лекарственного средства, цифры, предшествующие последним четырем, являются производственным номером серии), срок годности.

На пачке дополнительно указывают штриховой код, условия отпуска из аптек, адрес завода- изготовителя.

Номер серии и срок годности препарата допускается наносить на боковой стороне пачки.

На групповой этикетке дополнительно указывают количество упаковок, адрес завода изготовителя.

На этикетке коробки с контурными безъячейковыми упаковками дополнительно указывают количество упаковок, «Для стационаров», штриховой код, адрес завода- изготовителя.

На контурной ячейковой упаковке указано: наименование завода- изготовителя, название препарата, международное непатентованное название, лекарственная форма, количество таблеток в упаковке, дозировка, «Применять по назначению врача», условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности.



Заключение: Образцы лекарственного препарата «Фурадонин, таблетки 50 мг 10 шт. » серии 700909 не соответствуют требованиям НД 42-8154-04 по показателю «Описание».


И.о. Руководителя ИЛ Е.И.Попова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор М.А. Балиева

подпись Ф.И.О.



Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.