Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 21 от 14.01.2011
лекарственного препарата (Хофитол 60 шт, с. VN858) ЗАО НПК Катрен ВФ
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (4732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 21 от "14" января 2011 г.
Протокол испытаний представлен на 2 листах
Название заявителя: филиал ЗАО НПК «Катрен» в г.Воронеж
Торговое наименование продукции: Хофитол
Форма выпуска: таблетки покрытые оболочкой 30 шт., упаковки ячейковые контурные(2), пачки картонные
Серия: VN858
Размер партии: 92 упаковки
Производитель, страна: Лаборатории Роза-Фитофарма, Франция
Дата выпуска:09.2009 г.
Срок годности: до 09.2012 г.
Нормативный документ: НД 42-4274-06 изм. № 1,2
Регистрационный номер: П N013320/01
Дата и номер акта отбора: от 11.01.2011г. № 5
Место отбора проб: помещение хранения филиала ЗАО НПК «Катрен» в г.Воронеж, пр. Патриотов, 57А
Количество отобранных образцов: 3 уп.
Дополнительные сведения:
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой коричневого цвета. |
Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой коричневого цвета. Часть таблеток с растрескавшейся оболочкой. |
|
2. |
Упаковка |
12 таблеток в блистере (ПВХ-алюминий), пять блистеров помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. 30 таблеток в блистере (ПВХ-алюминий), два блистера помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. 30 таблеток в блистере (ПВХ- алюминий), шесть блистеров помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. По 60 и 180 таблеток в полипропиленовую тубу, закрытую полиэтиленовой крышкой, с инструкцией по применению в картонную пачку. |
30 таблеток в блистере (ПВХ-алюминий), два блистера помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. |
|
3. |
Маркировка |
На блистере указано: торговое название препарата, лекарственная форма, логотип (на латинице), номер серии, дата производства, дата окончания срока годности. На тубе указано: название препарата, лекарственная форма, количество таблеток в упаковке, название и содержание активного компонента, «артишок», «Желчегонное и гепатопротективное средство», логотип (на латинице), фирма-производитель и ее адрес, «Подробную информацию см. в инструкции по применению», «Хранить при температуре не выше 25єС в недоступном для детей месте», номер серии, дата производства, дата окончания срока годности. На пачке указано: название препарата, лекарственная форма, количество таблеток в упаковке, название и содержание активного компонента, «артишок», «Желчегонное и гепатопротективное средство», способ применения и дозы, логотип (на латинице), фирма-производитель и ее адрес, «Подробную информацию см. в инструкции по применению », «Хранить при температуре не выше 25єС в недоступном для детей месте», условия отпуска из аптек, штрих-код, номер серии, дата производства, дата окончания срока годности. |
На блистере указано: торговое название препарата, лекарственная форма, логотип (на латинице), номер серии, дата производства, дата окончания срока годности. На пачке указано: название препарата, лекарственная форма, количество таблеток в упаковке, название и содержание активного компонента, «артишок», «Желчегонное и гепатопротективное средство», способ применения и дозы, логотип (на латинице), фирма-производитель и ее адрес, «Подробную информацию см. в инструкции по применению », «Хранить при температуре не выше 25єС в недоступном для детей месте», условия отпуска из аптек, штрих-код, номер серии, дата производства, дата окончания срока годности. |
Заключение: Образцы лекарственного препарата «Хофитол, таблетки покрытые оболочкой 60 шт.» серии VN858
не соответствуют требованиям НД 42-4274-06 изм. № 1,2 по показателю «Описание».
И. о. руководителя ИЛ Е.И. Попова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
Провизор О.В. Артемова
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.