Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС № 32 от 15.02.2011

О реализации (Баета раствор для п/к введ. 250 мкг/мл 2,4 мл, картридж, встроен. в шприц-ручку с. А745322) ГУП ВО "Воронежфармация"







Руководителям фармацевтических

организаций

Руководителям учреждений

здравоохранения

Министерство здравоохранения и

социального развития

Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития


ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЙ ОРГАН

Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по воронежской области


394018, г. Воронеж, ул.9-го Января, д.36

Тел./факс (4732) 77-11-64

Http: 36.reg.roszdravnadzor.ru

E-mail: info@reg36.roszdravnadzor.ru

15.02.2011 № 32 .

41145214521от





разрешение


В соответствии с Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, приказом Минздравсоцразвития России от 22.11.2004 № 205 «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), и на основании протокола испытаний ГУЗ «Воронежский ЦКК иСЛС» от 15.02.11 г. № 168 Управление Росздравнадзора по Воронежской области разрешает реализацию ГУП ВО «Воронежфармация» (г. Воронеж ул. Загородная д. 68) на территории Воронежской области лекарственного средства:



«Баета раствор для п/к введ. 250 мкг/мл 2,4 мл, картридж, встроен. в шприц-ручку» серии А745322 производства Эли Лилли энд Компани, США в количестве 100 упаковок.







Руководитель В.М. Щербаков






Г.М. Левшина

(4732) 25-66-53

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.