Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-685/05 от 22.11.2005
Об изъятии фальсифицированного препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
22 ноября 2005 г.
№ 01И-685/05
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного препарата «Кавинтон, таблетки 5 мг № 50», серии Т49300А, на упаковках которого указан производитель АО «Гедеон Рихтер», Венгрия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии Т49300А, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в прокуратуру.
Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
Приложение к письму от 22.11.2005 № 01И-685/05
Отличительные признаки фальсифицированного препарата «Кавинтон, таблетки 5 мг № 50», серии Т49300А:
- картонная пачка - матовая полоска флуоресцирует в УФ-свете, вырубка больших клапанов отличается от оригинальной;
- блистер - флуоресцирует в Уф-свете (у оригинала наблюдается только слабое свечение в области таблеток), шрифт маркировки отличается от оригинального образца;
- таблетки - шрифт названия препарата на таблетке крупнее чем у оригинала;
- инструкция по медицинскому применению - при свечении в УФ-свете отсутствуют черные полоски, сложение, цвет и шрифт текста отличаются от оригинала.
Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.