Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 322 от 17.03.2011

Лекарственного препарата (Цефекон Д, суппозитории ректальные (для детей) 50 мг 10 шт., с. 80510) ООО "Морон" ВФ


Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

322 от "17" марта 2011 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ООО «Морон» ВФ

Торговое наименование продукции: Цефекон® Д

Форма выпуска: Суппозитории ректальные (для детей) 50 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Серия: 80510

Размер партии: 37 упаковок

Производитель, страна: ОАО «Нижфарм», Россия

Дата выпуска: 05.2010 г.

Срок годности: до 06.2013г.

Нормативный документ: ФСП 42-1231-06

Регистрационный номер: № Р N001061/01

Дата и номер акта отбора: от 14.03.2011 г. № 298

Место отбора проб: склад ООО «Морон» ВФ, г. Воронеж, ул. Карпинского, д. 39

Количество отобранных образцов: 3 упаковки

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Суппозитории белого с кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

2.

Упаковка

Суппозитории по 5 штук помещают в контурную ячейковую упаковку по МР 64-03-001-2002 из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73С по ГОСТ 25250-88 или из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом, импортной, разрешенной к применению МЗ РФ.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в соответствии с РД 00001910-6-92 помещают в пачку по ГОСТ 12303-80 из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89 или импортного, разрешенного к применению МЗ РФ.

Пачки помещают в групповую упаковку.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Суппозитории по 5 штук помещены в контурную ячейковую упаковку.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкций по медицинскому применению помещены в пачку из картона.

3.

Маркировка

На контурной ячейковой упаковке указывают товарный знак предприятия-изготовителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, лекарственную форму, дозировку, номер серии и срок годности.

На пачке указывают торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, международное непатентованное название , лекарственную форму, дозировку, название и содержание действующего вещества в одном суппозитории в мг, количество суппозиториев в пачке, предприятие-изготовитель и его товарный знак, адрес, телефон, факс, регистрационный номер и дату регистрации, номер серии, срок годности, условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», условия отпуска, способ применения, номер свидетельства на товарный знак, штриховой код, рисунок и надписи разъяснительного характера для потребителей:

«Снимет жар

Избавит от боли».

«для детей 1-3 месяцев»- для дозировки 50 мг;

«для детей 3 месяцев- 3 лет»- для дозировки 100 мг.

«для детей 3-12 лет»- для дозировки 250 мг.

Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 17768-90

На контурной ячейковой упаковке указано: товарный знак предприятия-изготовителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, лекарственная форма, дозировка, номер серии и срок годности.

На пачке указано: торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, международное непатентованное название, лекарственная форма, дозировка, название и содержание действующего вещества в одном суппозитории в мг, количество суппозиториев в пачке, предприятие-изготовитель и его товарный знак, адрес, телефон, факс, регистрационный номер и дата регистрации, номер серии, срок годности, условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», условия отпуска, способ применения, номер свидетельства на товарный знак, штриховой код, рисунок и надписи разъяснительного характера для потребителей:

«Снимет жар

Избавит от боли».

«для детей 1-3 месяцев»


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Цефекон ® Д, суппозитории ректальные (для детей) 50 мг № 10 », серии 80510, соответствуют требованиям ФСП 42-1231-06 по проверенным показателям.



И.о. Руководителя ИЛ Е.И. Попова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор М.А. Балиева

подпись Ф.И.О.



Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.