Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 288 от 17.03.2011

Лекарственного препарата (Нистатин, суппозиториии вагинальные 500000 ЕД 10 шт., с. 170710) ЗАО НПК "Катрен" ВФ

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 288 от "17" марта 2011 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ЗАО НПК «Катрен» ВФ

Торговое наименование продукции: Нистатин

Форма выпуска: суппозитории вагинальные 500000 ЕД 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Серия: 170710

Размер партии: 5 упаковок

Производитель, страна: ОАО «Биосинтез», Россия

Дата выпуска: 07.2010 г.

Срок годности: до 08.2012 г.

Нормативный документ: ФСП 42-0152-1354-01 изм. № 1

Регистрационный номер: Р N000840/02-2001

Дата и номер акта отбора: от 04.03.2011 г. №264

Место отбора проб: (помещение хранения) Воронежский филиал ЗАО НПК «Катрен» ВФ, г. Воронеж, пр. Патриотов, 57-а

Количество отобранных образцов: 3 упаковки

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,5 см. Должны соответствовать требованиям ГФ ХI, вып. 2, с. 151.

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,5 см.

Часть суппозиториев с деформированной поверхностью.

2.

Упаковка

Суппозитории по 5 штук помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-86 марки ЭП-73С.

Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89 или из картона хром-эрзац для складных коробок по ТУ 63.151-01-83 или из картона хром-эрзац макулатурного по ТУ 13-0281020-97-90.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Суппозитории по 5 штук помещены в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в пачку из картона.

Контурная ячейковая упаковка из пленки не вскрывается.

3.

Маркировка

На контурной ячейковой упаковке указывают название препарата на русском языке, содержание активного вещества, номер серии, и срок годности.

На пачке указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон/факс, название препарата на русском языке, содержание активного вещества, номер серии, и срок годности, название препарата на русском языке, содержание активного вещества в единицах действия (ЕД) в суппозитории, количество, условия хранения, «Применять по назначению врача», фармакологическое действие, условия отпуска, регистрационный номер, номер серии, срок годности, штрих-код.

На этикетке для групповой тары дополнительно указывают количество пачек.

Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96.

На контурной ячейковой упаковке указано: название препарата на русском языке, содержание активного вещества, номер серии, и срок годности.

На пачке указано: предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон/факс, название препарата на русском языке, название препарата на русском языке, содержание активного вещества в единицах действия (ЕД) в суппозитории, количество, условия хранения, «Применять по назначению врача», фармакологическое действие, условия отпуска, регистрационный номер, номер серии, срок годности, штрих-код.



Заключение: Образцы лекарственного препарата «Нистатин, суппозитории вагинальные 500000 ЕД № 10» серии 170710 производства ОАО «Биосинтез», Россия не соответствуют требованиям ФСП 42-0152-1354-01 изм. № 1 по показателю «Описание».


И. о. руководителя ИЛ Е.И. Попова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор М.А. Балиева

подпись Ф.И.О


Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.