Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-8518/06 от 24.03.2006
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
24 марта 2006 г.
№ 01-8518/06
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом государственного контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» сообщает, что лекарственный препарат «Суприма-Лор таблетки для рассасывании с запахом эвкалипта» серий Е-140 от 09.2004, Е-146 от 11.2004 и «Суприма-Лор таблетки для рассасывания с ароматом клубники» серии S-114 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.», Индия, соответствуют требованиям НД 42-11747-01 по арбитрируемому показателю «Описание».
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий препаратов, соответствующих требованиям НД 42-11747-01 по проверенным показателям.
Руководитель Федеральной службы Р.У. Хабриев
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.