Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 287 от 22.03.2011

Лекарственного препарата (Ихтиол суппозитории ректальные 200 мг 10 шт., с. 140610) ЗАО НПК "Катрен" ВФ

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 287 от "22" марта 2011 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ЗАО НПК «Катрен» ВФ

Торговое наименование продукции: Ихтиол

Форма выпуска: суппозитории ректальные 200 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Серия: 140610

Размер партии: 3 упаковки

Производитель, страна: ОАО «Нижфарм», Россия

Дата выпуска: 06.2010 г.

Срок годности: до 07.2012 г.

Нормативный документ: ФСП 42-0079-4761-03 изм. № 1

Регистрационный номер: Р N003315/01

Дата и номер акта отбора: от 04.03.2011 г. № 263

Место отбора проб: (помещение хранения) Воронежский филиал ЗАО НПК «Катрен» ВФ, г. Воронеж, пр. Патриотов, 57-а

Количество отобранных образцов: 3 упаковки

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Суппозитории тёмно-бурого цвета с запахом ихтиола, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,2 см. Должны соответствовать требованиям ГФ ХI, вып. 2, с. 151.

Суппозитории бурого цвета с коричневым налетом с запахом ихтиола, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,2 см.

2.

Упаковка

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку по ОСТ 64-074-91 из пленки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 марки ЭП-73С или из плёнки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом ( импортной, разрешенной к применению МЗ РФ).

Две контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в соответствии с РД 00001910-6-92 помещают в пачку по ОСТ 64-071-89 из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89 или импортного, разрешённого к применению МЗ РФ.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90, ОСТ 64-071-89 и РД 00001910-6-92.

По 5 суппозиториев помещены в контурную ячейковую упаковку из пленки ламинированной полиэтиленом.

Две контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещены в пачку из картона.

3.

Маркировка

На контурной ячейковой упаковке указывают товарный знак предприятия-изготовителя, название препарата на русском языке, дозировку, номер серии и срок годности.

На пачке указывают предприятие-изготовитель и его товарный знак, адрес, тел/факс, название препарата на русском языке, дозировку, количество суппозиториев в пачке, условия отпуска, условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», регистрационный номер, номер серии, срок годности, штриховой код.

На пачке допускается нанесение рисунка и надписей разъяснительного характера для потребителей.

На пачке допускается дополнительно указывать: «Противовоспалительное средство для местного применения».

На этикетке для групповой упаковки дополнительно указывают количество пачек.

Маркировка групповой упаковки и транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96.

На контурной ячейковой упаковке указано: торговый знак предприятия-изготовителя, название препарата на русском языке, дозировка, номер серии и срок годности.

На пачке указано: предприятие-изготовитель и его товарный знак, адрес, тел/факс, название препарата на русском языке, дозировка, количество суппозиториев в пачке, условия отпуска, условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», регистрационный номер, номер серии, срок годности, штриховой код.

Дополнительно указано: «Противовоспалительное средство для местного применения».


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Ихтиол, суппозитории ректальные 200 мг № 10» серии 140610 производства ОАО «Нижфарм», Россия не соответствуют требованиям ФСП 42-0079-4761-03 изм. № 1по показателю «Описание».


Зам. директора О.Ф. Плиско

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор М.А. Балиева

подпись Ф.И.О


Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.