Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 652 от 19.05.2011
лекарственного препарата Аммиак 40 мл ООО Трэдифарм
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 652 от "19" мая 2011г.
Протокол испытаний представлен на 2 листах
Название заявителя: ООО «Трэдифарм»
Торговое наименование продукции: Аммиак
Форма выпуска: раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл, флаконы темного стекла
Серия: 46092010
Размер партии: 100 флаконов
Производитель, страна: ОАО «Фармацевтическая фабрика» (г.Чебоксары), Россия
Дата выпуска: 09.2010 г.
Срок годности: до 10.2012г.
Нормативный документ: ЛСР-008170/09-151009 изм. № 1
Регистрационный номер: ЛСР -008170/09
Дата и номер акта отбора: от 11.05. 2011 г. № 570
Место отбора проб: склад ООО «Трэдифарм», Белгородская обл., пос. Дубовое, ул. Заводская, 1-а
Количество отобранных образцов: 4 фл.
Дополнительные сведения: образцы предоставлены заявителем
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Бесцветная прозрачная летучая жидкость с резким запахом. |
Бесцветная прозрачная летучая жидкость с резким запахом. |
|
Упаковка |
По 40, 50, 100 мл препарата во флаконы из стекломассы оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ-50-20-ОС-1 или ФВ-100-20-ОС-1 по ОСТ 64-2-71-80 ил ОСТ 64-2-82-85, укупоренные пробками полиэтиленовыми типа 3.1-12 по СТ 64-2-82-85, ОСТ 64-2-218-84 или К-20 по ГОСТ Р 51214-98. По 100 мл препарата во флаконы из стекломассы оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВБ по ТУ 946100405766126-98, укупоренные колпачками алюминиевыми по ТУ 9299-158-00008064 или по ГОСТ Р 51341-99. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона хром-эрзац макулатурного по ТУ 13-0281020-97-90. Флаконы вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в стопы из бумаги оберточной с оклейкой бандеролью из бумаги оберточной по ГОСТ 8273-8585 или коробки из картона коробочного с перегородками по ГОСТ 7933-89. По 9 и 18 кг в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной по ТУ 6-09-5472-90, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками по ОСТ 64-2-87-81 или канистры из полиэтилена высокого давления по ГОСТ 16337-77 или полиэтилена низкого давления по ГОСТ 16338-85 (для стационаров). Каждую бутыль или канистру с инструкцией по применению помещают в ящик из гофрированного картона. На флаконы, бутыли, канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86 или писчей по ГОСТ 18510-87 или самоклеющиеся этикетки. Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90. |
По 40 мл препарата во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми. На флаконы наклеены этикетки из бумаги писчей. |
|
|
3. |
Маркировка |
На этикетке флакона, бутыли, канистры, пачке указывают название предприятия-производителя, его товарный знак, адрес, телефон/факс, торговое название препарата, лекарственную форму, концентрацию, «Хранить в недоступном для детей месте », условия хранения, номер и дату регистрационного удостоверения, номер серии, срок годности. На этикетке флакона и пачке дополнительно указывают объем препарата. На этикетке флакона без пачки и пачке дополнительно указывают условия отпуска, штрих-код. На этикетке бутыли, канистры дополнительно указывают массу препарата. «Для стационаров», штрих-код. Маркировка групповой упаковки и транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96. |
На этикетке флакона, указано: название предприятия-производителя, его товарный знак, адрес, телефон/факс, торговое название препарата, лекарственная форма, концентрация, «Хранить в недоступном для детей месте », условия хранения, номер и дата регистрационного удостоверения, номер серии, срок годности, дополнительно указаны условия отпуска, штрих-код. |
Заключение: Образцы лекарственного препарата: «Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл» серии 46092010 соответствуют требованиям ЛСР-008170/09-151009 изм. № 1 по проверенным показателям.
Руководитель ИЛ Е.И. Попова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
Провизор М.А. Балиева
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.