Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 846 от 21.06.2011
Лекарственного препарата (Кордиамин капли для приема внутрь 25% 30 мл с. 281108) ДОЛ "Алмаз"
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 846 от "21" июня 2011 г.
Протокол испытаний представлен на 1 странице
Название заявителя: ДОЛ «Алмаз»
Торговое наименование продукции: Кордиамин
Форма выпуска: капли для приема внутрь 25% 30 мл, флаконы темного стекла с пробкой -дозатором (1), пачки картонные
Серия: 281108
Размер партии: 6 уп.
Производитель, страна: ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия
Дата выпуска: 11.2008 г.
Срок годности: до 12.2011 г.
Нормативный документ: ФСП 42-7873-06
Регистрационный номер: ЛСР-004214/07
Дата и номер акта отбора: от 16.06.2011 г. № 744
Место отбора проб: мед. пунткт, ДОЛ «Алмаз», г. Воронеж, пос. Сомово, ул. Дубовая, д. 44
Количество отобранных образцов: 1 уп.
Дополнительные сведения: письмом Роздравнадзора от 21.05.2010 № 04И-473/10 произведен отзыв из обращения предприятием-изготовителем
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слегка желтоватого или зеленоватого цвета жидкость со своеобразным запахом. |
Прозрачная, зеленоватого цвета жидкость со своеобразным запахом. |
|
2. |
Упаковка |
По 15 мл или 25 мл во флаконы-капельницы типа ФК-15-16-ОС-1, ФК-1-25-16-ОС-1 по ТУ 9461-007-05766126-2002 укупоренные пробкой капельницей типа ПКП-1 или ПКП-2 с крышкой типа КПРП-16 по ТУ64-2-282-84. По 30 мл во флаконы типа ФВ-30-20-ОС по ОСТ 64-2-71-80 или импортные по ГОСТ Р ИСО 10993, ОСТ 64-2-82-85, укупоренные пробками-капельницами по ТУ 64-2-183-79 или импортными по ГОСТ Р ИСО 10993, ОСТ 64-2-218-84 и крышками навинчиваемыми типа КПРА или КПРП по ТУ 64-2-282-84 или импортными по ГОСТ Р ИСО 10993, ОСТ 64-2-218-84. На флакон или флакон-капельницу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной по ГОСТ 7628-86 или ТУ 5430-025-00279195-2004 или писчей по ГОСТ 18510-87. Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона хром-эрзац по ГОСТ 7933-89 или ТУ 5441-007-00278882-2000, или ТУ У 13-0281041-315-96. Пачки помещают в групповую упаковку. Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90. |
По 30 мл во флакон, укупоренный пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой. На флакон наклеена этикетка из бумаги писчей. Флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку из картона. |
|
3. |
Маркировка |
На этикетке флакона указывают предприятие-изготовитель и его юридический адрес, товарный знак предприятия-изготовителя, название препарата, международное непатентованное название, лекарственную форму, концентрацию, объем содержимого упаковки в миллилитрах, "Внутреннее", "Применять по назначению врача", условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности. На пачке дополнительно указывают «Хранить в недоступном для детей месте», «Применять согласно инструкции», условия отпуска из аптек, штриховой код. На этикетке групповой упаковки дополнительно указывают штриховой код и количество пачек. Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96. |
На этикетке флакона указано предприятие-изготовитель и его юридический адрес, товарный знак предприятия-изготовитель, название препарата, международное непатентованное название, лекарственная форма, концентрация, объем содержимого упаковки в миллилитрах, "Внутреннее", "Применять по назначению врача", условия хранения, регистрационный номер, номер серии, срок годности. На пачке дополнительно указывают «Хранить в недоступном для детей месте», «Применять согласно инструкции», условия отпуска из аптек, штриховой код. |
Заключение: Лекарственный препарат «Кордиамин капли для приема внутрь 25% 30 мл» серии 281108 соответствуе требованиям ФСП 42-7873-06 по проверенным показателям, письмом № 04И-473/10 от 21.05.10 отозван производителем по причине не подтверждения факта производства субстанции «Кордиамин».
Руководитель ИЛ Е.И. Попова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
провизор А.Ю. Караваев
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.