Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-698/05 от 25.11.2005

О необходимости изъятия лекарственных средств

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


25 ноября 2005 г.


№ 01И-698/05


О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:

1. Забракованные КГУ «Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края»:

- Аллохол таблетки покрытые оболочкой № 10, производства ОАО «Дальхимфарм», показатель «Описание» (часть таблеток покрыта неравномерно окрашенной оболочкой) - серии 290503.

2. Забракованные ГУ «Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:

- Мукалтин таблетки 0,05 г № 10, производства ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, поставщик ЗАО «Фармсервис», показатель «Описание» (таблетки прилипшие к упаковке) - серии 10105.

3. Забракованные ГУЗ «Приморский краевой центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»:

- Диклофенак таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг № 30, производства «М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд.», Индия, поставщик ООО «ИнтерКэр», показатель «Описание» (нарушена целостность оболочки) - серии ТD3011204.

4. Забракованные ГУЗ «Тверской центр сертификации и контроля лекарственных средств»:

- Боярышника настойка 100 мл, производства ООО «Гиппократ», поставщик ЗАО «Фарминторг МР», показатель «Описание» (непрозрачная жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 24072004.

- Боярышника настойка 100 мл, производства ООО «Гиппократ», поставщик ООО «Рекорд-Фарм», показатель «Описание» (непрозрачная жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 26072004.

- Овса настойка 100 мл, производства ОАО «Фармацевтическая фабрика» г. Санкт-Петербург, поставщик ООО «Рекорд-Фарм», показатель «Описание» (непрозрачная жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 10105.

5. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Хабаровского края:

- Ко-тримоксазол-СТИ таблетки 480 мг № 20, производства ОАО «СТИ-Мед-Сорб», поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл Лтд.», показатель «Описание» (таблетки со сколами, неровными краями и присутствием таблеточной массы в ячейках упаковки) - серии 30805.

- Облепиховое масло суппозитории ректальные 0,5 г № 10, производства ОАО «Нижфарм», поставщик ЗАО «Роста», показатель «Описание» (суппозитории неоднородной окраски с полостями на поверхности) - серии 360505.

- Цефекон Н суппозитории ректальные № 10, производства ОАО «Нижфарм», поставщик ЗАО «Роста», показатель «Описание» (суппозитории с полостями на поверхности) - серии 080505.

Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.

Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям производителям.


Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.