Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 819 от 29.06.2011

ЛП Мукалтин, таб, 50 мг № 10 с. 20111 ООО "ОЗ"ГНЦЛС", Украина (ООО Норман-плюс)

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 819 от «29» июня 2011 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ООО «Норман-плюс»

Торговое наименование продукции: Мукалтин

Форма выпуска: таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (1), пачки картонные

Серия: 20111

Размер партии: 18 упаковок

Производитель, страна: ООО «Опытный завод «ГНЦЛС», Украина

Дата выпуска: 01.2011 г.

Срок годности: до 02.2014 г.

Нормативный документ: НД 42-9055-04, изм. № 1, 2

Регистрационный номер: П N016290/01

Дата и номер акта отбора: от 10.06.2011 г. №723

Место отбора проб: складские помещения ООО «Норман-плюс», г. Воронеж, пер. Здоровья, 27А

Количество отобранных образцов: 18 упаковок

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Таблетки двояковыпуклой формы серого цвета. Допускаются вкрапления более темного цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ XI, вып. 2, с. 154.

Таблетки двояковыпуклой формы серого цвета с вкраплениями более темного и белого цвета. Таблетки опудрены.

2.

Средняя масса и

отклонение в массе отдельных таблеток

От 0,285 до 0,315 г

Таблетки должны выдерживать требования, указанные в ГФ ХI, вып. 2.

Отклонение в массе отдельных таблеток

18/20 ± 5 %;

2/20 ± 10 %.

0,2955 г

Таблетки выдерживают требования, указанные в ГФ ХI, вып. 2.

Отклонение в массе отдельных таблеток:

-4,5 % до +2,3 %.

3.

Распадаемость

Не более 15 мин

9 мин

4.

Упаковка

По 30 таблеток в пеналы полипропиленовые типа 2, снабженные крышками с контролем первого вскрытия по ТУ У 00481318.001-99 или по 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку по ОСТ 64-074-91 из бумаги с полимерным покрытием по ТУ 64-0716-18-90.

Свободное пространство в пенале заполняют ватой медицинской гигроскопической по ГОСТ 5556-81.

На пеналы наклеивают этикетку из пленки самоклеящейся по ТУ У 21521832.001-98.

Одни пенал или одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары типа хром-эрзац по ТУ У 13-0281041-315-96.

По 100 контурных безъячейковых упаковок вместе с таким же количеством инструкций по применению помещают в пакет из пленки полиэтиленовой по ГОСТ 10354-82 и вкладывают в групповую упаковку.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием. 1 контурная упаковка вместе с инструкцией по применению помещена в пачку из картона.

5.

Маркировка

На русском языке на контурной ячейковой упаковке, этикетке пенала, пачке и этикетке групповой тары указывают: «Украина», ООО «ОЗ «ГНЦЛС», его товарный знак, название препарата, лекарственную форму, дозировку, название действующего вещества и его количество, количество таблеток в упаковке, условия хранения, «Отпуск без рецепта», регистрационный номер, номер серии, срок годности, дату выпуска.

На пачке и этикетке групповой тары дополнительно указывают адрес предприятия, «Хранить в недоступном для детей месте», штриховой код.

На этикетке групповой тары дополнительно указывают количество упаковок.

Транспортная маркировка в соответствии с ГОСТ 14192-96.

На русском языке на контурной ячейковой упаковке, пачке указано: «Украина», ООО «ОЗ «ГНЦЛС», его товарный знак, название препарата, лекарственная форма, дозировка, название действующего вещества и его количество, количество таблеток в упаковке, условия хранения, «Отпуск без рецепта», регистрационный номер, номер серии, срок годности, дата выпуска.

На пачке дополнительно указаны адрес предприятия, «Хранить в недоступном для детей месте», штриховой код.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Мукалтин», таблетки 50 мг № 10, серия 20111 не соответствуют требованиям НД 42-9055-04, изм. № 1, 2 по показателю «Описание».


Зам. директора О.Ф. Плиско

подпись Ф.И.О.

Исполнитель:

руководитель ИЛ Е.И. Попова

подпись Ф.И.О.


Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.