Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 907 от 06.07.2011
Лекарственного препарата (Нигепан суппозитории ректальные 10 шт., с. 70410) ООО "Фармкомплект" "Фармкомплект-Воронеж"
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.
Испытательная лаборатория
ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 907 от "06" июля 2011 г.
Протокол испытаний представлен на 2 листах
Название заявителя: ООО «Фармкомплект» «Фармкомплект-Воронеж»
Торговое наименование продукции: Нигепан®
Форма выпуска: суппозитории ректальные 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
Серия: 70410
Размер партии: 1040 упаковок
Производитель, страна: ОАО «Нижфарм», Россия
Дата выпуска: 04.2010 г.
Срок годности: до 05.2012 г.
Нормативный документ: ФСП 42-2871-07
Регистрационный номер: P N001763/01
Дата и номер акта отбора: от 29.06.2011 г. № 801
Место отбора проб: складское помещение ООО «Фармкомплект» «Фармкомплект-Воронеж», г. Воронеж, ул. Планетная, 26
Количество отобранных образцов: 10 упаковок
Дополнительные сведения:
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. |
Суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы |
|
2. |
Упаковка |
Суппозитории по 5 шт в контурной ячейковой упаковке по МР 64-03-001-2002 из пленки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 марки ЭП-73С или из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом (импортной, разрешенной к применению МЗ РФ). Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в соответствии с РД 00001910-6-92 помещают в пачку по ОСТ 64-071-89 из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89 или импортного, разрешенного к применению в РФ. Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90. |
Суппозитории по 5 шт в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещены в пачку из картона |
|
3. |
Маркировка |
На контурной ячейковой упаковке указывают товарный знак предприятия-изготовителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, лекарственную форму, номер серии, срок годности. На пачке указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон, факс, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, номер свидетельства на товарный знак, лекарственную форму, название и содержание действующих веществ в одном суппозитории, количество суппозиториев в пачке, «Противогеморроидальное средство, препятствует образованию тромбов, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием», «Применять по назначению врача», «Способ применения: см.инструкцию», условия отпуска, условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», регистрационный номер, дату регистрации, номер серии, срок годности, штриховой код. Маркировка групповой упаковки транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96. |
На контурной ячейковой упаковке указаны: товарный знак предприятия-изготовителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, лекарственная форма, номер серии, срок годности. На пачке указаны предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон, факс, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, номер свидетельства на товарный знак, лекарственная форма, название и содержание действующих веществ в одном суппозитории, количество суппозиториев в пачке, «Противогеморроидальное средство, препятствует образованию тромбов, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием», «Применять по назначению врача», «Способ применения: см.инструкцию», условия отпуска, условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», регистрационный номер, дата регистрации, номер серии, срок годности, штриховой код. |
Заключение: Образцы лекарственного препарата «Нигепан®, суппозитории ректальные 10 шт», серии 70410 производства ОАО «Нижфарм», Россия соответствуют требованиям ФСП 42-2871-07 по проверенным показателям.
Руководитель ИЛ Е.И.Попова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
провизор М.А.Балиева
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.