Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 907 от 06.07.2011

Лекарственного препарата (Нигепан суппозитории ректальные 10 шт., с. 70410) ООО "Фармкомплект" "Фармкомплект-Воронеж"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 18.05.2009 г.


Испытательная лаборатория

ГУЗ «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

907 от "06" июля 2011 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ООО «Фармкомплект» «Фармкомплект-Воронеж»

Торговое наименование продукции: Нигепан®

Форма выпуска: суппозитории ректальные 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Серия: 70410

Размер партии: 1040 упаковок

Производитель, страна: ОАО «Нижфарм», Россия

Дата выпуска: 04.2010 г.

Срок годности: до 05.2012 г.

Нормативный документ: ФСП 42-2871-07

Регистрационный номер: P N001763/01

Дата и номер акта отбора: от 29.06.2011 г. № 801

Место отбора проб: складское помещение ООО «Фармкомплект» «Фармкомплект-Воронеж», г. Воронеж, ул. Планетная, 26

Количество отобранных образцов: 10 упаковок

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы


2.

Упаковка

Суппозитории по 5 шт в контурной ячейковой упаковке по МР 64-03-001-2002 из пленки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 марки ЭП-73С или из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом (импортной, разрешенной к применению МЗ РФ).

Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в соответствии с РД 00001910-6-92 помещают в пачку по ОСТ 64-071-89 из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89 или импортного, разрешенного к применению в РФ.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Суппозитории по 5 шт в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещены в пачку из картона

3.

Маркировка

На контурной ячейковой упаковке указывают товарный знак предприятия-изготовителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, лекарственную форму, номер серии, срок годности.

На пачке указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон, факс, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, номер свидетельства на товарный знак, лекарственную форму, название и содержание действующих веществ в одном суппозитории, количество суппозиториев в пачке, «Противогеморроидальное средство, препятствует образованию тромбов, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием», «Применять по назначению врача», «Способ применения: см.инструкцию», условия отпуска, условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», регистрационный номер, дату регистрации, номер серии, срок годности, штриховой код.

Маркировка групповой упаковки транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96.

На контурной ячейковой упаковке указаны: товарный знак предприятия-изготовителя, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, лекарственная форма, номер серии, срок годности.

На пачке указаны предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон, факс, торговое название препарата с предупредительной маркировкой ®, номер свидетельства на товарный знак, лекарственная форма, название и содержание действующих веществ в одном суппозитории, количество суппозиториев в пачке, «Противогеморроидальное средство, препятствует образованию тромбов, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием», «Применять по назначению врача», «Способ применения: см.инструкцию», условия отпуска, условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», регистрационный номер, дата регистрации, номер серии, срок годности, штриховой код.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Нигепан®, суппозитории ректальные 10 шт», серии 70410 производства ОАО «Нижфарм», Россия соответствуют требованиям ФСП 42-2871-07 по проверенным показателям.

Руководитель ИЛ Е.И.Попова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

провизор М.А.Балиева

подпись Ф.И.О.


Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.