Документ Воронежский ЦКК и СЛС № 568 от 05.12.2005

Протокол испытания №568

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 19.06.2003 г.




ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ

ГУЗ Воронеж ЦККСЛС


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака,1

тел.: (0732) 63-18-57, 25-66-58, факс: 63-91-41



ПРОТОКОЛ ИCПЫТАНИЙ ПРОДУКЦИИ № 568 от " 05 " декабря 2005 г.


Название заявителя: ИП Назаренко Н.С.

Торговое наименование : Гистак

Форма выпуска :таблетки покрытые оболочкой 150мг №10, уп. б/яч.конт.(10), пач.карт.

Серия: 9012705

Производитель: «Ранбакси Лабораториз Лтд/ ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Страна: Индия/Россия

Дата выпуска: 02.2005 г.

Срок годности: 01.2008 г.

Дата и номер акта отбора: №194 от 02.12.2005 г.

Место отбора проб: аптека готовых лек.форм ИП Назаренко Н.С., г. Воронеж, Ленинский проспект, д. 189

Нормативный документ: НД 42-1086-02

Регистрационный номер: №012380/02-2003

Размер партии: 8 блистеров

Результаты испытаний:


№ п/п

Наименование

Значение характеристик


Погреш-ность измерения( при необходи-мости)



Требования НД

Результат при испытаниях


1.

Описание

Белые или почти белые, двояковыпуклые, круглые таблетки, покрытые оболочкой, с выгравированным «HISTAC-150" на одной стороне и «RANBAXY" на другой стороне.

Двояковыпуклые, круглые таблетки, покрытые оболочкой, с выгравированным «HISTAC-150" на одной стороне и «RANBAXY" на другой стороне с многочисленными темными вкраплениями, не соответствует


2.

Упаковка

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из алюминиевой фольги. Одна, две или десять упаковок в картонной коробке с инструкцией по применению. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой фольги, ламинированной пленкой ПВХ. Одна, две или десять упаковок в картонной коробке с инструкцией по применению.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой фольги, ламинированной пленкой ПВХ. Десять упаковок в картонной коробке с инструкцией по применению, соответствует.


3.

Маркировка

На блистере: название лекарственного средства и международное непатентованное название, лекарственная форма, название и содержание активного вещества, название и адрес фирмы-производителя, номер серии и дата изготовления, дозировка, срок годности, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, номер производственной лицензии. На картонной пачке при упаковке препарата на территории РФ: название лекарственного средства и международное непатентованное название, лекарственная форма, название и содержание активного вещества. Название и адрес, страна фирмы-производителя. Номер серии и дата изготовления, дозировка, срок годности, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, номер производственной лицензии, штрих-код, регистрационный номер в РФ, название, торговый знак и реквизиты российского предприятия осуществляющего упаковку.

На блистере: название лекарственного средства и международное непатентованное название, лекарственная форма, название и содержание активного вещества, название и адрес фирмы-производителя, номер серии и дата изготовления, дозировка, срок годности, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, номер производственной лицензии. На картонной пачке при упаковке препарата на территории РФ: название лекарственного средства и международное непатентованное название, лекарственная форма, название и содержание активного вещества. Название и адрес, страна фирмы-производителя. Номер серии и дата изготовления, дозировка, срок годности, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи, номер производственной лицензии, штрих-код, регистрационный номер в РФ, название, торговый знак и реквизиты российского предприятия осуществляющего упаковку, соответствует.



Заключение: Образец лекарственного препарата "Гистак"таблетки п/оболочкой 150мг №100, серии 9012705, производства «Ранбакси Лабораториз Лимитед/ ЗАО «ФармФирма «Сотекс» Индия/Россия не соответствует требованиям НД 42-1086-02 по показателю «Описание»



Директор

ГУЗ Воронеж ЦККСЛС О.А. Селютин


Эксперт Г.М. Левшина



Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям. Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.



Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.