Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 981 от 19.07.2011

Испытания препарата (Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл с 471010 ) ООО "Валеофарм"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 06.07.2011 г.


Испытательная лаборатория

БУЗ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

981 от "19" июля 2011 г.

Протокол испытаний представлен на 4 листах


Название заявителя: ООО «Валеофарм»

Торговое наименование продукции: Аммиак

Форма выпуска: раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл, флаконы темного стекла

Серия: 471010

Размер партии: 10523 флакона

Производитель, страна: ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», Россия

Дата выпуска: 10.2010 г.

Срок годности: до 11.2012 г.

Нормативный документ: ФСП 42-0410-5241-04 изм. № 1-2

Регистрационный номер: ЛС-000163

Дата и номер акта отбора: от 13.07.2011 № 866

Место отбора проб: складские помещения ООО «Валеофарм», г. Воронеж, ул. Планетная, 26

Количество отобранных образцов: 30 фл.

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:



п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Бесцветная прозрачная летучая жидкость с резким запахом.

Бесцветная летучая жидкость с мелким кристаллическим осадком с резким запахом.

2.

Упаковка

По 10 мл во флаконы-капельницы типа ФК-15-16-ОС-1 с винтовой горловиной по ТУ 64-2-208-79, укупоренные пробками полиэтиленовыми П8 и крышками навинчиваемыми типа КПРП-16 (2) по ТУ 64-2-282-84; во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной ФВ 10-20-ОС-1 по ОСТ 64-2-71-80, укупоренные пробками полиэтиленовыми типа 3.1 по ОСТ 64-2-87-81 или пробками типа ППВ-13 по ТУ 9467-002-46870574-98 и крышками навинчиваемыми пластмассовыми типа 1.1 по ОСТ 64-2-87-81; во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной типа ФВ по ОСТ 64-2-71-80 или Фвай-10 по ТУ 9461-001-00480164-2001 в сборе с укупорочными средствами по ТУ 64-2-121-87.

По 40 мл, 50 мл и 100 мл препарата во флаконы из стекломассы с винтовой гороловиной типа ФВ по ОСТ 64-2-71-80, укупоренные пробками полиэтиленовыми типа 3.1 или 3.2 по ОСТ 64-2-87-81 или пробками типа ППВ-12 или ППВ-13 по ТУ 9467-002-46870574-98 и крышками навинчиваемыми пластмассовыми типа 1.1 по ОСТ 64-2-87-81.

По 40 мл, 50 мл, 100 мл, 500 мл и 1000 мл во флаконы из полиэтилена высокого давления нестабилизированного и неокрашенного по ГОСТ 16337-77 или полиэтилена низкого давления по ГОСТ 16338-85, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками по ОСТ 64-2-87-81.

Каждый флакон, флакон-капельницу по 10 мл, 40 мл, 50 мл и 100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89 или из картона хром-эрзац макулатурного по ТУ 13-0281020-97-90, или импортного, разрешенного к применению в МЗ РФ. Допускается выпуск препарата во флаконах, флаконах-капельницах вместимостью 10 мл, 40 мл, 50 мл, и 100 мл без пачки картонной с инструкциями по применению, приложенными в количестве, равном количеству флаконов.

Пачки или флаконы и флаконы-капельницы без пачек помещают в гофрокоробки по ГОСТ 9142-90 или упаковывают в термоусадочную пленку по ГОСТ 25951-93.

Флаконы по 500 мл в количестве 12 штук и флаконы по 1000 мл в количестве 8 штук вместе с инструкциями по применениюв количестве, равном количеству флаконов, помещают в коробку из картона коробочного по ГОСТ 9142-90 или упаковывают в термоусадочную пленку по ГОСТ 25951-93.

Флакон 500 мл в количестве 12 штук и флаконы по 1000 мл в количестве 8 штук вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству флаконов, помещают в коробку из картона коробочного по ГОСТ 7933-89 или импортного, разрешенного к применению МЗ РФ (для стационаров).

По 5 кг, 10 кг и 20 кг (для стационаров) в канистры из полиэтилена высокого давления нестабилизированного и неокрашенного по ГОСТ 16337-77 или из полиэтилена низкого давления по ГОСТ 16338-85, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками по ОСТ 64-2-87-81.

Каждая канистра сопровождается инструкцией по применению препарата, помещенной в пакет из полиэтилена.

На флаконы, флаконы-капельницы, пачки канистры, гофрокоробки, плёнку или коробку для стационаров наклеивают этикетки из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86 или писчей по ГОСТ 7625-86 или писчей по ГОСТ 18510-87, или самоклеющиеся этикетки.

Допускается нанесение текста инструкции по применению на пачку.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

По 40 мл препарата во флаконах из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренных пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми. На флаконы наклеены самоклеющиеся этикетки.


Маркировка

На этикетке флакона, флакона-капельницы, канистры, гофрокоробки или пленки, коробки для стационаров, пачке указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес телефон/факс, название препарата на русском языке, лекарственную форму, концентрацию, объем содержимого упаковки в миллилитрах (или массу в килограммах), условия хранения, условия отпуска, регистрационный номер, номер серии, дату производства (выпуска), срок годности (годен до), предупредительные надписи: «Хранить в недоступном для детей месте».

На этикетке флакона групповой упаковки для стационаров предупредительная надпись «Хранить в недоступном для детей месте» не наносится .

На пачках или этикетках флаконов, флаконов-капельниц без пачек дополнительно указывают штриховой код.

На флаконах, канистрах и групповых упаковках для поставок стационаров дополнительно указывают «Для стационаров» и штрих-код.

На гофрокоробке или пленке дополнительно указывают количество упаковок.

На коробке групповой упаковки или пленочной упаковки дополнительно указывают количество флаконов, надпись «для стационаров».

В случае вложения инструкции в пачку наносится дополнительная надпись «Способ применения: смотрите вложенную инструкцию».

Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96.




На этикетке флакона указано: предприятие- производитель, его товарный знак, адрес телефон/факс, название препарата на русском языке, лекарственная форма, концентрация, объем содержимого в миллилитрах, условия хранения, условия отпуска, регистрационный номер, номер серии, дата производства (выпуска), срок годности (годен до), предупредительные надписи: «Хранить в недоступном для детей месте», штриховой код.







Заключение: Образцы лекарственного препарата «Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл» серии 471010 производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», Россия не соответствуют требованиям ФСП 42-0410-5241-04 изм. № 1-2 по показателю «Описание».


Руководитель ИЛ Е.И.Попова

подпись Ф.И.О.


Исполнитель

провизор М.А.Балиева

подпись Ф.И.О.



Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.



Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.