Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 952н от 20.11.2010
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 2 ноября 2010 г. N 952н
Зарегистрирован в Минюсте РФ 29 ноября 2010 г.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 2 ноября 2010 г. N 952н г. Москва "Об утверждении формы реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения незарегистрированных лекарственных средств"
Регистрационный N 19071
В соответствии с пунктом 15 Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 г. N 771 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 41, ст. 5235) приказываю:
Утвердить форму реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения лекарственных средств, согласно приложению.
Министр Т. Голикова
Приложение
Реестр разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных
для медицинского применения незарегистрированных лекарственных
средств, выданных Министерством здравоохранения и социального
развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения
на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения
незарегистрированных лекарственных средств
№ |
Дата регистрации заявления о ввозе лекарственного средства |
Наименование организации-заявителя |
Наименование лекарственного средства |
Лекарственная форма, доза, концентрация, фасовка |
Наименование организации- производителя |
|||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|||||
Страна производства |
Количество лекарственного средства |
Основание ввоза |
Результат рассмотрения заявления о выдаче разрешения на ввоз лекарственного средства |
Сроки действия разрешения на ввоз лекарственного средства |
||||||
решение о выдаче разрешения на ввоз лекарственного средства, дата, номер |
решение об отказе в выдаче разрешения на ввоз лекарственного средства, дата, номер |
|||||||||
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
|||||
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.