Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-764/05 от 19.12.2005

О необходимости изъятия лекарственных средств

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


19 декабря 2005 г.


№ 01И-764/05


О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ «Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Республика Башкортостан:

- Папаверина гидрохлорида таблетки 0,04 г, № 10, производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», поставщик ЗАО НПК «Катрен», показатель «Маркировка» (на упаковке указана высшая разовая доза препарата для взрослых - 0,4 г) - серии 250805.

2. Забракованные КГУ «Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края»:

- Папаверина гидрохлорида таблетки 0,04 г № 10, производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», поставщик ЗАО «Трик-М», показатель «Маркировка» (на упаковке указана высшая разовая доза для взрослых 0,4 г ) - серии 110305.

- Прокаина гидрохлорид субстанция-порошок, 25 кг, производства ООО «Фита Лайн», Россия, произведено «Хубей Максфарм Индастриз Ко Лтд», Китай, поставщик МУП КГАУ Аптека № 396, показатель «Растворимость» (очень мало растворим в воде), «Подлинность» (отрицательная на хлориды), «Температура плавления» (84-85°С) - серии 050138.

3. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией по контролю качества лекарственных средств ФГУ «Мурманский ЦСМ»:

- Укропа пахучего ПЛОДЫ сырье растительное, 50 г, производства ЗАО «Фирма «Здоровье», поставщик ЗАО Фирма ЦВ «Протек», показатель «Микробиологическая чистота», «Эфирное масло» (1,09%) - серии 010105.

4. Забракованные ОГУЗ «Центр по контролю качества лекарственных средств» Новосибирской области:

- Йод, раствор для наружного применения [спиртовой] 5% 10 мл, производства ЗАО «Ростовская фармацевтическая фабрика», поставщик ООО «Фарммедсбыт», показатель «Номинальный объем», «Количественное определение» (калия йодида 2,28%), «Упаковка» (этикетки флаконов имеют нетоварный вид) - серии 470505.

5. Забракованные ГУ Омской области «Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»:

- Боярышника настойка, 100 мл, производства ООО «Константа Фарм М», поставщик ООО «Медицина Санкт-Петербург», показатель «Упаковка» (отсутствует картонная пачка) - серии 020205.

- Папаверина гидрохлорида таблетки 0,04 г № 10, производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», поставщик ООО «МФФ «Аконит», показатель «Маркировка» (в инструкции и на контурной безъячейковой упаковке неверно указаны дозы для детей и взрослых, высшие разовые дозы для взрослых) - серии 240805.

6. Забракованные Фармацевтическим комитетом Главного управления здравоохранения Оренбургской области:

- Стрептоцид белый порошок для наружного применения, 2 г, производства ЗАО «Новис-97» поставщик ООО «Фарммедсбыт», показатель «Упаковка» (в инструкции неверно указан способ применения: "внутрь") - серии 010604.

7. Забракованные ГУЗ «Свердловский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»:

- Никотиновой кислоты раствор для инъекций 1% 1 мл № 10, производства Одесское производственное химико-фармацевтическое предприятие «Биостимулятор», Украина, поставщик ООО «Пульс Холдинг», показатель «Маркировка» (на ампулах частично стерта или смазана маркировка) - серии 900905.

8. Забракованные ГУ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Министерства Здравоохранения Удмуртской Республики»:

- Папаверина гидрохлорида таблетки 0,04 г № 10, производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», поставщик МФК ЗАО «Практика», показатель «Маркировка» (в тексте инструкции по применению на упаковке указана высшая разовая доза для взрослых- 0,4г) - серии 260805.

Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств.

Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.

Одновременно Федеральная служба информирует, что во изменение письма от 22.11.2005 № 01И-674/05, п. 4 следует читать:

- Дроверина раствор для инъекций 2% 2 мл № 10, производства ОАО «Дальхимфарм», поставщик ООО «Астра-Плюс», показатель «Описание» (жидкость с хлопьевидной взвесью) - серии 190205.


Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.