Уведомление ТУ Росздравнадзора № 95 от 02.11.2011

О запрещении реализации (Аммиак. раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл, с. 200611) ООО "БИОФАРМ-Воронеж"


Руководителям фармацевтических

организаций

Руководителям учреждений

здравоохранения



Министерство здравоохранения и

социального развития

Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития


ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЙ ОРГАН

Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по воронежской области



394018, г. Воронеж, ул.9-го Января, д.36

Тел./факс (4732) 77-11-64

Http: 36.reg.roszdravnadzor.ru

E-mail: info@reg36.roszdravnadzor.ru

02.11.2011 № 95

41145214521от



Уведомление


В соответствии с Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, приказом Минздравсоцразвития России от 22.11.2004 № 205 «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), сообщаем Вам, что предоставленный ООО «БИОФАРМ-Воронеж» (г. Воронеж, пр-т Патриотов, 21) в БУЗ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» для проведения испытаний, лекарственный препарат не соответствует требованиям нормативной документации:

№ п/

п

Наименование

ЛС

серии

ЛС

Производитель ЛС

Поставщик

ЛС

№ письма Федеральной службы/про-токола БУЗ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС»

Признак

по

которому забракован

1

«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций

10 % 40 мл»

200611

ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», Россия

ООО «БИОТЭК», г. Москва

№ 04И-873/11

от 16.09.2011 г

№ 1353

от 02.11.2011 г

«Описание»

Партия лекарственного препарата вышеуказанной серии (поставщик ООО «БИОФАРМ-Воронеж») подлежит изъятию из гражданского оборота.

В случае его обнаружения в обращении на территории Воронежской области ответственность возлагается на субъекты фармацевтического рынка.


Руководитель В.М. Щербаков


Левшина Г.М.

271-97-96

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.