Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС № 1649 от 06.12.2011

Лекарственного препарата (Этамзилат раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/2 мл № 10, с. 171110) ООО "Биолайн"

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 06.07.2011 г.


Испытательная лаборатория

БУЗ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 1649 от "06" декабря 2011 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ООО «Биолайн»

Торговое наименование продукции: Этамзилат

Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы (10), пачки картонные

Серия: 171110

Размер партии: 234 упаковки

Производитель, страна: Опытный завод ГНЦЛС ООО, Украина

Дата выпуска: 11.2010 г.

Срок годности: до 12.2013г.

Нормативный документ: НД 42-8918-06 изм. №1-3

Регистрационный номер: П N015534/01

Дата и номер акта отбора: от 28.11.2011 г. № 1487

Место отбора проб: склад ООО «Биолайн», г. Воронеж, ул. Димитрова, 47

Количество отобранных образцов: 5 уп.

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Прозрачная бесцветная или со слегка кремовым оттенком жидкость

Прозрачная бесцветная жидкость

2.

Упаковка

По 2 мл в ампулы типа С-2 из стекла марки УСП-1 по ТУ У 00480945-005-96.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным по ТУ Т 14312045.002-98 помещают в пачку из картона макулатурного типа хром-эрзац по ТУ У 13-0281041-315-96.

По 2 мл в ампулах. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещены в пачку из картона.

3.

Маркировка

На русском языке на ампулу каплеструйным маркиратором фирмы «Imaje S.A.», Франция, наносят: название препарата, лекарственную форму, дозировка (количество мг в 2 мл), объем препарата в ампуле в миллилитрах, номер серии, срок годности.

На пачке и этикетке групповой тары указывают : «Украина», ООО «ОЗ «ГНЦЛС», его товарный знак и адрес, название препарата, лекарственную форму, содержание действующего вещества в ампуле в миллиграммах, объем препарата в миллилитрах, количество ампул в упаковке, «Стерильно», «Применять по назначению врача», условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», условия отпуска, номер серии, дату выпуска, регистрационный номер, штриховой код.

На пачке дополнительно указывают содержание действующего вещества и перечень вспомогательных веществ.

На этикетке групповой тары дополнительно указывают количество упаковок.

Транспортная маркировка в соответствии с ГОСТ 14192-96.

На русском языке на ампулу нанесены: название препарата, лекарственная форма, дозировка (количество мг в 2 мл), объем препарата в ампуле в миллилитрах, номер серии, срок годности.

На пачке указаны: «Украина», ООО «ОЗ «ГНЦЛС», его товарный знак и адрес, название препарата, лекарственная форма, содержание действующего вещества в ампуле в миллиграммах, объем препарата в миллилитрах, количество ампул в упаковке, «Стерильно», «Применять по назначению врача», условия хранения, «Хранить в недоступном для детей месте», условия отпуска, номер серии, дата выпуска, регистрационный номер, штриховой код.

На пачке дополнительно указаны содержание действующего вещества и перечень вспомогательных веществ.


Заключение: Образцы лекарственного препарата «Этамзилат раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/2 мл №10» серии 171110 соответствуют требованиям НД 42-8918-06 изм. №1-3 по проверенным показателям.


Руководитель ИЛ Е.И. Попова

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор М.А. Балиева

подпись Ф.И.О.


Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.