Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС № 94 от 07.02.2012
Лекарственного препарата (Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл, с. 300811) ООО "Норман"
Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 06.07.2011 г.
Испытательная лаборатория
БУЗ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС»
394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1
тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28
ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ
№ 94 от "07" февраля 2012 г.
Протокол испытаний представлен на 3 листах
Название заявителя: ООО «Норман»
Торговое наименование продукции: Аммиак
Форма выпуска: раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл, флаконы темного стекла
Серия: 300811
Размер парии: 212 флаконов
Производитель, страна: ООО «Йодные технологии и маркетинг», Россия
Дата выпуска: 08.2011 г.
Срок годности: до 09.2013 г.
Нормативный документ: ФСП 42-0410-5241-04, изменения № 1-2
Регистрационный номер: ЛС-000163 от 18.08.2010 г.
Дата и номер акта отбора: от 31.01.2012 г. № 87
Место отбора проб: склад ООО «Норман», Воронежская обл., Рамонский р-он, 500 м северо- восточнее здания ОАО ОКБ «Моторостроение»
Количество отобранных образцов: 5 флаконов
Дополнительные сведения:
Результаты испытаний:
|
№ п/п |
Наименование |
Значение характеристик |
|
|
Требования НД |
Результат при испытаниях |
||
|
1. |
Описание |
Бесцветная прозрачная летучая жидкость с резким запахом. |
Бесцветная прозрачная летучая жидкость с резким запахом. |
|
2. |
Посторонние примеси |
Не более 0,005 % |
Менее 0,005 % |
|
3. |
Упаковка |
По 10 мл во флаконы-капельницы типа ФК-15-16-ОС-1 с винтовой горловиной по ТУ 64-2-208-79, укупоренные пробками полиэтиленовыми П8 и крышками навинчиваемыми типа КПРП-16(2) по ТУ 64-2-282-84; во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной ФВ 10-20-ОС-1 по ОСТ 64-2-71-80, укупоренные пробками полиэтиленовыми типа 3.1 по ОСТ 64-2-87-81 или пробками типа ППВ-13 по ТУ 9467-002-46870574-98 и крышками навинчиваемыми пластмассовыми типа 1.1 по ОСТ 64-2-87-81; во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной типа ФВ по ОСТ 64-2-71-80 или Фвай-10 по ТУ 9461-001-00480164-2001 в сборе с укупорочными средствами по ТУ 64-2-121-87. По 40 мл, 50 мл, и 100 мл препарата во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной типа ФВ по ОСТ 64-2-71-80, укупоренные пробками полиэтиленовыми типа 3.1 или 3.2 по ОСТ 64-2-87-81 или пробками типа ППВ-12 или ППВ-13 по ТУ 9467-002-46870574-98 и крышками навинчиваемыми пластмассовыми типа 1.1 по ОСТ 64-2-87-81. По 40 мл, 50 мл, 100 мл, 500 мл и 1000 мл во флаконы из полиэтилена высокого давления нестабилизированного и неокрашенного по ГОСТ 16337-77 или из полиэтилена низкого давления по ГОСТ 16338-85, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками по ОСТ 64-2-87-81. Каждый флакон, флакон-капельницу по 10 мл, 40 мл, 50 мл и 100 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89 или из картона хром-эрзац для складных коробок по ТУ 63.151-01-83, или из картона хром-эрзац макулатурного по ТУ 13-0281020-97-90, или импортного, разрешенного к применению МЗ РФ. Допускается выпуск препарата во флаконах, флаконах-капельницах вместимостью 10 мл, 40 мл, 50 мл, и 100 мл без пачки картонной с инструкциями по применению, приложенными в количестве, равного количеству флаконов. Пачки или флаконы и флаконы-капельницы без пачек помещают в гофрокоробки по ГОСТ 9142-90 или упаковывают в термоусадочную пленку по ГОСТ 25951-93. Флаконы по 500 мл в количестве 12 штук и флаконы по 1000 мл в количестве 8 штук вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству флаконов, помещают в коробку из картона коробочного по ГОСТ 7933-89 или импортного, разрешенного к применению МЗ РФ (для стационаров). По 5 кг, 10 кг и 20 кг (для стационаров) в канистры из полиэтилена высокого давления нестабилизированного и неокрашенного по ГОСТ 16337-77 или из полиэтилена низкого давления по ГОСТ 16338-85, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с прокладками по ОСТ 64-2-87-81. Каждая канистра сопровождается инструкцией по применению препарата, помещенной в пакет из полиэтилена. На флаконы, флаконы-капельницы, пачки, канистры, гофрокоробки, пленку или коробку для стационаров наклеивают этикетку из бумаги этикеточной по ГОСТ 7625-86 или писчей по ГОСТ 18510-87, или самоклеющиейся этикетки. Допускается нанесение текста инструкции по применению на пачку. Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90. |
По 40 мл препарата во флаконах из темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми. На каждом флаконе наклеены самоклеющиеся этикетки. |
|
4. |
Маркировка |
На этикетке флакона, флакона-капельницы, канистры, гофрокоробки или пленки, коробки для стационаров, пачке указывают предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон/факс, название препарата на русском языке, лекарственную форму, концентрацию, объем содержимого упаковки в миллилитрах (или массу в килограммах), условия хранения, условия отпуска, регистрационный номер, номер серии, дату производства (выпуска), срок годности (годен до), предупредительные надписи: «Хранить в недоступном для детей месте». На этикетке флакона групповой упаковки для стационаров предупредительная надпись «Хранить в недоступном для детей месте» не наносится. На пачках или этикетках флаконов, флаконов-капельниц без пачек дополнительно указывают штриховой код. На флаконах, канистрах и групповых упаковках для поставок стационаров дополнительно указывают «Для стационаров» и штрих-код. На гофрокоробке или пленке дополнительно указывают количество упаковок. На коробке групповой упаковки или пленочной упаковки дополнительно указывают количество флаконов, надпись «Для стационаров». В случае вложения инструкции в пачку наносится дополнительная надпись «Способ применения: смотрите вложенную инструкцию». Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14192-96. |
На этикетке флакона указан предприятие-изготовитель, его товарный знак, адрес, телефон/факс, название препарата на русском языке, лекарственная форма, концентрация, объем содержимого упаковки в миллилитрах, условия хранения, условия отпуска, регистрационный номер, номер серии, дату производства (выпуска), срок годности (годен до), предупредительные надписи: «Хранить в недоступном для детей месте». Дополнительно указан штриховой код. |
Заключение: Образцы лекарственного препарата «Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл» серии 300811, производства: ООО «Йодные технологии и маркетинг», Россия соответствует требованиям ФСП 42-0410-5241-04, изменения № 1-2 по проверенным показателям.
Руководитель ИЛ Е.И. Попова
подпись Ф.И.О.
Исполнитель
Провизор-аналитик А.В. Попова
подпись Ф.И.О.
Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.
Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.