Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС № 962 от 20.06.2012
Информационное письмо главным врачам медицинских организаций
Бюджетное учреждение здравоохранения Воронежской области
«Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»
«20» июня 2012г. |
г. Воронеж |
ул. Писателя Маршака,1 |
|
№ 962 |
т/факс: 278-63-28 |
E-mail: info@ckksls.vrn.ru |
Информационное письмо
Руководителю медицинской организации |
В настоящее время департаментом здравоохранения создана достаточно эффективная и действенная система контроля качества лекарственной продукции. Особенно важно то, что в Вашем учреждении совместно с БУЗ ВО «Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» также организован максимальный уровень обеспечения качества лекарственных препаратов.
Однако при поставках медикаментов в лечебную сеть до сих пор выявляются случаи оборота как фальсифицированных, так и недоброкачественных лекарств.
С целью защиты здоровья пациентов Вашего учреждения обращаем особое внимание на то, что ответственность за качество поставляемой продукции возлагается на поставщиков лекарственных препаратов.
В связи с этим поставщики некачественной лекарственной продукции попадают под действие статьи 238 УК РФ ч.1 «Сбыт товаров и продукции, несоответствующих требованиям безопасности здоровья потребителей».
В данных ситуациях БУЗ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» принимает соответствующие меры по защите интересов Вашей медицинской организации.
Таким образом, совместное сотрудничество в вопросах обеспечения качества лекарственных средств позволяет сохранять здоровье и безопасность жизни жителям Воронежской области при оказании лекарственной помощи.
В связи с выше изложенным предлагаем информацию по мероприятиям, которые обеспечат в Вашем учреждении эффективный контроль качества лекарств при лечении пациентов (приложение).
Директор О.А.Селютин
Артемова
263-18-57
Приложение
Мероприятия, обеспечивающие эффективный контроль качества лекарств
Организация системы добровольной сертификации «Фармконтроль».
Обеспечение учреждения необходимым пакетом нормативных документов, федерального и регионального уровня, регламентирующих контроль качества лекарственных препаратов.
Назначение ответственных лиц на всех участках использования медикаментов в лечебном процессе от поступления в Медицинскую организацию, применения и уничтожения.
Осуществление системного персонального контроля за организацией контроля качества лекарственных препаратов в учреждении.
Предупреждение использования в лечебном процессе забракованных и фальсифицированных лекарственных препаратов на основе ИПП «Контроль-Фальсификат».
Организация на всех участках (в том числе в структурных подразделениях) автоматического учета сроков годности.
Обеспечение «обратной связи» с БУЗ ВО «Воронежский Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» по всем видам взаимодействия и отчетности, в том числе и по предоставлению критериев и параметров.
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.