Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-610/12 от 13.07.2012
О дальнейшей реализации лекарственного препарата
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
13.07.2012 г.
№ 04И-610/12
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата «Алтея сироп 125 г» серии 121111 производства ЗАО «Вифитех», проведенного ЗАО «Фармконстанта» (протокол испытаний от 18.04.2012 № ТП-541/12), и, учитывая результаты контроля качества образцов партий указанного лекарственного средства, отобранных с аптечных складов: ООО «Компания Агроресурсы», г. Иркутск (протокол испытаний ОГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Иркутской области» от 14.05.2012 № 24), ХКГУЗ «Фармация» г. Хабаровск (протокол испытаний КГКУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Хабаровского края от 21.05.2012 № 75), а также архивных образцов ГБУЗ «Волгоградский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» (протокол испытаний от 16.05.2012 № 1092), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации Р N003040/01-270511.
Росздравнадзор считает возможным разрешить дальнейшую реализацию вышеперечисленных партий лекарственного препарата «Алтея сироп 125 г» серии 121111 производства ЗАО «Вифитех».
Врио руководителя Е.А.Тельнова
И.А.Елагина
8 (499)578 02-19