Приказ № 82н от 13.08.2012

Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения

Зарегистрировано в Минюсте России 24 августа 2012 г. N 25247



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


ПРИКАЗ

от 13 августа 2012 г. N 82н


ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ

РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ


В соответствии со статьей 27 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст. 4161, N 42, ст. 5293, N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446) приказываю:

1. Утвердить форму регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению.

2. Установить, что:

регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения оформляется на бланке, являющемся защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты уровня "Б";

в случае изменения сведений, содержащихся в регистрационном удостоверении лекарственного препарата для медицинского применения, оформляется измененное регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения с тем же номером и датой регистрации, с указанием даты переоформления регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения;

в случае изменения сведений, содержащихся в регистрационном удостоверении лекарственного средства (наименования и адреса юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение; торгового наименования лекарственного препарата; международного непатентованного наименования или химического наименования лекарственного препарата; перечня веществ, входящих в состав лекарственного препарата, или количества каждого из них; лекарственной формы; дозировки; первичной упаковки лекарственного препарата, количестве доз в упаковке, комплектности упаковки; реквизитах нормативной документации), выданном до 1 сентября 2010 года, такое регистрационное удостоверение подлежит замене, без изменения его номера, на регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения по форме, утвержденной настоящим Приказом;

регистрационные удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения, выданные до вступления в силу настоящего Приказа, являются действующими согласно указанным в них срокам.

3. Признать утратившим силу:

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 745н "Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения" (зарегистрирован Минюстом России 1 августа 2010 г. N 18297);

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 апреля 2011 г. N 321н "О регистрационном удостоверении лекарственного препарата для медицинского применения" (зарегистрирован Минюстом России 18 мая 2011 г. N 20784).


Министр

В.СКВОРЦОВА






Приложение


Герб России

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


Регистрационное удостоверение лекарственного препарата

для медицинского применения


Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-[XXXXXX]

Дата регистрации

[ДД.ММ.ГГГГ]

Дата переоформления регистрационного удостоверения:

[ДД.ММ.ГГГГ]

Регистрационное удостоверение выдано:

[бессрочно/со
сроком действия
5 лет]

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого
выдано регистрационное удостоверение:


Торговое наименование лекарственного препарата:


Международное непатентованное наименование или
химическое (группировочное) наименование
лекарственного препарата:


Лекарственная форма, дозировка(-и):


Состав лекарственного средства (качественный и
количественный состав действующих и вспомогательных
веществ):


Формы выпуска (лекарственная форма, дозировка,
первичная упаковка, количество лекарственной формы в
первичной упаковке, количество первичной упаковки в
потребительской упаковке, комплектность):


Условия отпуска:


Реквизиты нормативной документации:


Названия и фактические адреса производственных площадок, участвующих в
процессе производства лекарственного препарата, с указанием этапа
производства:


(должность) (подпись) (Ф.И.О.)

М.П.


Примечание: регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения, состоящее из нескольких листов, подписывается уполномоченным лицом с указанием должности и проставления печати на каждом листе.