Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-976/12 от 18.10.2012

О разрешении обращения лекарственых средств

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


18.10.2012 г.


№ 04И-976/12


О РАЗРЕШЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании данных, предоставленных ООО «Озон», сообщает о принятом данной организацией решении отозвать декларации о соответствии РОСС КИФМ05.Д09748 от 27.02.2012, РОСС К11ФМ05.Д09749 от 27.02.2012, на лекарственные препараты «Диазолин, таблетки 50 мг № 10» серии 010411, «Диазолин, таблетки 100 мг № 10» серии 010411 производства ООО «Озон».

Росздравнадзор не возражает против реализации по зарегистрированным декларациям о соответствии РОСС КО.ФМ05.Д26972 от 13.09.2012, РОСС КИФМ05.Д26973 от 13.09.2012 указанных лекарственных препаратов, ранее изъятых из обращения (письмо Росздравнадзора от 27.09.2012 №02И-899/12), прошедших процедуру подтверждения соответствия утвержденной нормативной документации.



Врио руководителя Е.А.Тельнова

Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.