Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-5682/06 от 27.02.2006

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

27 февраля 2006 г.

№ 01-5682/06

На № 315-ИК от 03.02.06

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом государственного контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» сообщает, что лекарственный препарат «Раствор глюкозы 40 % для инъекций» 10 мл серий 720801, 860901 производства ФГУП «НПО «Микроген» («Аллерген») г. Ставрополь, соответствует требованиям ФС 42-3299-96 по арбитрируемому показателю «Стерильность».

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий данного препарата, соответствующих требованиям ФС 42-3299-96 по проверенным показателям.

Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев