Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01-5317/06 от 22.02.2006

О дальнейшей реализации лекарственного препарата

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ


ПИСЬМО


22 февраля 2006 г.


№ 01-5317/06

На № 50/748 от 28.12.05


О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний № АВ-50, АВ-51) сообщает, что лекарственный препарат «Суприма-Лор таблетки для рассасывания с ароматом меда и лимона» № 16 серии Н-139 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.», Индия, соответствует требованиям НД 42-11747-01 по арбитрируемому показателю «Описание».

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям НД 42-11747-01 по проверенным показателям.


Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.