Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 04И-1319/12 от 28.12.2012

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

28.12.2012 г.

№ 04И-1319/12

ОБ ИЗЪЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с дополнительной информацией компании «Чжецзян Апелоа Кангю Фармацеутикал Ко.Лтд.» сообщает, что серии КY-RН-М20110206, КY-RН-М20110306, КY-RН- М20110307, КY-RН-М20100113 фармацевтической субстанции «Римантадина гидрохлорид, субстанция-порошок» производства компании «Чжецзян Апелоа Кангто Фармацеутикал Ко.Лтд.», Китай, были протестированы, упакованы и промаркированы в соответствии с зарегистрированными в Российской Федерации требованиями нормативной документации (регистрационное удостоверение № П N014012/01 от 21.07.2008) и могут использоваться в производстве лекарственных препаратов.

Росздравнадзор отменяет решение об изъятии из обращения лекарственных препаратов, изготовленных из перечисленных серий субстанции (письмо от 30.11.2012 №04И-1151/12).

Врио руководителя Е.А.Тельнова

С.А. Тарасова

8 (499) 578 01 27