Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 440 от 02.11.2005
Инф.письмо № 440
Государственное учреждение здравоохранения
"Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"
главного управления здравоохранения администрации Воронежской области.
"02" ноября 2005 г. г. Воронеж
ул. Писателя Маршака,1
№ 440 т/факс: 63-91-41
E-mail: info@lek.vrn.ru
Информационное письмо.
Руководителям учреждений здравоохранения.
Руководителям фармацевтических организаций.
В разъяснение информационного письма ГУЗ Воронеж ЦККСЛС №396 от 07.10.2005 г. сообщаем, что лекарственные средства могут производиться, продаваться и применяться на территории Российской Федерации, если они:
- зарегистрированы федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств,
- сопровождаются документами, подтверждающими их соответствие необходимым требованиям (сертификат соответствия),
- не являются фальсифицированными или недоброкачественными.
При условии соответствия лекарственных средств, указанных в приложении к письму №396 вышеизложенным требованиям, они могут реализовываться и применяться на территории Воронежской области без проведения дополнительных испытаний.
Директор ГУЗ Воронеж ЦККСЛС О.А. Селютин
Плиско О.Ф.
(0732) 63-18-57
Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.