Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № 440 от 02.11.2005

Инф.письмо № 440

Государственное учреждение здравоохранения

"Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

главного управления здравоохранения администрации Воронежской области.


"02" ноября 2005 г. г. Воронеж

ул. Писателя Маршака,1

№ 440 т/факс: 63-91-41

E-mail: info@lek.vrn.ru




Информационное письмо.

Руководителям учреждений здравоохранения.

Руководителям фармацевтических организаций.



В разъяснение информационного письма ГУЗ Воронеж ЦККСЛС №396 от 07.10.2005 г. сообщаем, что лекарственные средства могут производиться, продаваться и применяться на территории Российской Федерации, если они:

- зарегистрированы федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств,

- сопровождаются документами, подтверждающими их соответствие необходимым требованиям (сертификат соответствия),

- не являются фальсифицированными или недоброкачественными.


При условии соответствия лекарственных средств, указанных в приложении к письму №396 вышеизложенным требованиям, они могут реализовываться и применяться на территории Воронежской области без проведения дополнительных испытаний.








Директор ГУЗ Воронеж ЦККСЛС О.А. Селютин






Плиско О.Ф.

(0732) 63-18-57


Полный текст данного нормативного документа доступен в программе КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.