Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС № 479 от 31.05.2013

Лекарственного препарата Мукалтин 50 мг №10 с. 381212 ООО АМП

Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ФМ28 от 06.07.2011 г.


Испытательная лаборатория

БУЗ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС»


394051 г. Воронеж, ул. Писателя Маршака, 1

тел.: (473) 263-18-57, 225-66-58, факс: 278-63-28


ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

№ 479 от "31" мая 2013 г.

Протокол испытаний представлен на 2 листах


Название заявителя: ООО «АМП»

Торговое наименование продукции: Мукалтин

Форма выпуска: таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (1), пачки картонные

Серия: 381212

Размер партии: 470 упаковок

Производитель, страна: ООО «ОЗ «ГНЦЛС», Украина

Дата выпуска: 25.12.2012 г.

Срок годности: до 01.01.2016 г.

Нормативный документ: П N016290/01-290311

Регистрационный номер: П N016290/01

Дата и номер акта отбора: от 28.05.2013 г. № 419

Место отбора проб: складские помещения ООО «АМП», г. Воронеж, ул. Димитрова, д.47

Количество отобранных образцов: 8 упаковок

Дополнительные сведения:

Результаты испытаний:


п/п

Наименование

Значение характеристик

Требования НД

Результат при испытаниях

1.

Описание

Таблетки серого или серого с буроватым оттенком цвета, с вкраплениями, с двояковыпуклой поверхностью, круглой формы.

По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ ХI, вып. 2, с. 154.

Таблетки серого с буроватым оттенком цвета, с вкраплениями.


Таблетки в виде бесформенной, слипшейся массы.

2.

Упаковка

По 30 таблеток в банки полимерные для упаковки лекарственных средств типа I по ТУ У 00481318.001-99, снабженные крышками с контролем первого вскрытия. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической по ТУ У 24.4-31301408-002-2001 или ГОСТ 5556-81. На банку наклеивают этикетку из пленки самоклеящейся по ТУ У 24639445.001-99.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку по ОСТ 64-074-91 из бумаги ламинированной полиэтиленом по ТУ У 2033900654.001-2003.

Одну банку или одну контурную безъячейковую упаковку, или три контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары типа хром-эрзац по ТУ У 13-0281041-315-96 или из картона импортного. По 100 контурных безъячейковых упаковок вместе с таким же количеством инструкций по применению помещают в пакет из пленки полиэтиленовой по ГОСТ 10354-82 и вкладывают в групповую упаковку.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги ламинированной полиэтиленом.

Одна контурная безъячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению помещена в пачку из картона.

3.

Маркировка

На этикетке банки, которая вкладывается в пачку, на русском языке указывают: «Украина», ООО «ОЗ «ГНЦЛС», его товарный знак, название препарата, международное непатентованное название, лекарственную форму, дозировку, количество таблеток в упаковке, «Отпуск без рецепта», регистрационный номер, номер серии, срок годности, дату выпуска.

На контурной безъячейковой упаковке на русском языке указывают: «Украина», ООО «ОЗ «ГНЦЛС», его товарный знак и адрес, название препарата, международное непатентованное название, лекарственную форму, дозировку, название действующего вещества и его количество, количество таблеток в упаковке, условия хранения, способ применения, «Отпуск без рецепта», штриховой код, регистрационный номер, номер серии, срок годности, дату выпуска.

На пачке для банки полимерной или для контурной безъячейковой упаковки на русском языке указывают: «Украина», ООО «ОЗ «ГНЦЛС», его товарный знак и адрес, название препарата, международное непатентованное название, лекарственную форму, дозировку, название действующего вещества и его количество, количество таблеток в упаковке, условия хранения, способ применения, «Отпуск без рецепта», «Хранить в недоступном для детей месте», штриховой код, регистрационный номер, номер серии, срок годности, дату выпуска.

На вторичной упаковке для контурных безъячейковых упаковок № 100 на русском языке указывают: «Украина», ООО «ОЗ «ГНЦЛС», его товарный знак и адрес, название препарата, международное непатентованное название, название действующего вещества и его количество, лекарственную форму, дозировку, количество таблеток в упаковке, условия хранения, способ применения, «Отпуск без рецепта», «Хранить в недоступном для детей месте», штриховой код, регистрационный номер, номер серии, срок годности, дату выпуска, количество упаковок.

На контурной безъячейковой упаковке на русском языке указано: «Украина», ООО «ОЗ «ГНЦЛС», его товарный знак и адрес, название препарата, международное непатентованное название, лекарственная форма, дозировка, название действующего вещества и его количество, количество таблеток в упаковке, условия хранения, способ применения, «Отпуск без рецепта», штриховой код, регистрационный номер, номер серии, срок годности, дата выпуска.

На пачке для контурной безъячейковой упаковки на русском языке указано: «Украина», ООО «ОЗ «ГНЦЛС», его товарный знак и адрес, название препарата, международное непатентованное название, лекарственная форма, дозировка, название действующего вещества и его количество, количество таблеток в упаковке, условия хранения, способ применения, «Отпуск без рецепта», «Хранить в недоступном для детей месте», штриховой код, регистрационный номер, номер серии, срок годности, дата выпуска.

Заключение: Образцы лекарственного препарата «Мукалтин, таблетки 50 мг № 10» серии 381212 производства ООО «ОЗ «ГНЦЛС», Украина не соответствуют требованиям П N016290/01-290311 по показателю «Описание»


Зам. директора О.Ф. Плиско

подпись Ф.И.О.

Исполнитель

Провизор О.В. Артемова

подпись Ф.И.О.

Примечание: Данный протокол испытаний касается только образцов, подвергнутых этим испытаниям.

Запрещается полное или частичное копирование, перепечатка протокола без разрешения ИЛ.